人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
   
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；TALL-104
人腎癌細(xì)胞；A498
人宮頸癌細(xì)胞；C-33A
人宮頸癌細(xì)胞；Hela 229 [HeLa229]
人宮頸癌細(xì)胞；Hela P10s-11F
人宮頸癌細(xì)胞；Hela S3 [HeLaS3]
人胰腺腺泡上皮癌；HPAC
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HuT 78
人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H520
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PC-3M IE8
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PC-3M-2B4
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-BE1
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-LH7
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW620 [SW 620；SW-620]
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]
人肺癌細(xì)胞；A-427 [A427]
人胰腺癌細(xì)胞；AsPC-1
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；C918
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；HCC38
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；M619
人胃癌細(xì)胞；MGC-803
綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞；MGC803-GFP
人胃癌細(xì)胞；MKN-45
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；MuM-2B
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞；MuM-2C
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞；OCM-1A
人胃腺癌細(xì)胞；SGC-7901 [SGC7901]
人低分化肺腺癌細(xì)胞；SK-LU-1
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；ZR-75-30
人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞；I 2.1(CRL-2572)