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sTLR-2 elisa試劑盒測定步驟

發(fā)表時間:2022-04-27

sTLR-2 elisa試劑盒測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

倉鼠細胞色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)ELISA檢測試劑盒
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倉鼠瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒
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倉鼠白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素3(IL-3)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒
倉鼠白介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒
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倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA檢測試劑盒
倉鼠E選擇素(SELE)ELISA檢測試劑盒


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