收到散鱗鏡鯉尾鰭細胞說明書處理方法:
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

旱蓮苷A Ecliptasaponin A 78285-90-2
旱蓮苷D Ecliptasaponin D 206756-04-9
紅花素 Carthamidin 479-54-9
華蟾毒它靈 Cinobufotalin 1108-68-5
環(huán)氧澤瀉烯 Alismoxide 87701-68-6
黃柏內(nèi)酯 Obaculactone 1392-24-1
黃芪異黃烷苷 Isomucronulatol-7-O-glucoside 94367-43-8
4-甲基傘形酮 4-Methylumbelliferone 90-33-5
甲基麥冬高黃酮A Methylophiopogonone A 74805-90-6
原兒茶醛 Protocatechualdehyde 139-85-5
異蓮花掌苷 Isolindleyin 87075-18-1
印烏頭堿 Indaconitine 4491-19-4
野鳶尾黃素 Irigenin 548-76-5
野鳶尾苷 Iridin 491-74-7
異丹葉大黃素 Isorhapontigenin 32507-66-7
異土大黃苷 Isorhaponticin
異毛蕊花糖苷 Isoacteoside 61303-13-7
澤瀉醇B-23-醋酸酯 AlisolB-23-acetate 26575-95-1
獐牙菜苷 Sweroside 14215-86-2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 17388-39-5
芝麻酚 Sesamol 533-31-3
芝麻素 Sesamin 607-80-7
知母皂苷AⅢ Timosaponin AⅢ 41059-79-4
知母皂苷BII Anemarsaponin BII 139051-27-7