MAMSTR蛋白抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

三合一RNA上樣液（B型）
核酸染料
SYBR Green Ⅱ核酸染料
超快核酸銀染試劑盒
電泳級SYBR Green I
電泳級耐熱型SYBR染料
綠如藍(lán)核酸染料（UV）（0.5 mL）
綠如藍(lán)核酸染料（UV）（1.5 mL）
綠如藍(lán)核酸染料（可見光型）
溴化乙錠干粉
溴化乙錠清除劑（EB清除劑）
溴化乙錠溶液（1.5 mL）
核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)2（DNA marker）（300-5000 bp）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)2（DNA marker）（50-400 bp）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker,λDNA/HindIII）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker,φX174 DNA/HaeIII）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker,φX174 DNA/Hinc II）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（100-1500bp）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（100-2000bp）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（100-5000bp）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（100-600bp）
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（200-1500bp）