產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKP6952 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
CAS編號(hào) | |
是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程:
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:人分枝桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱:Mycobacterium hominis
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
人分枝桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
人胚腎細(xì)胞;2V6.11AntibodySignalEnhancer抗體信號(hào)增強(qiáng)劑蛋白組學(xué)級(jí)透明液體,搖晃時(shí)有氣泡RTsigma
IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-β本炳安醋 3-cmino-3-phqnylpropionic ccid 614-19-7
人膀胱上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLL-ASCORBICACID抗壞血酸(維生素C)美國(guó)藥典級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma
H22細(xì)胞,小鼠細(xì)胞 Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09091-辛烷磺酸鈉,英文名或英文縮寫(xiě):wo7ium 1-octanesulfonate,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:100克
CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標(biāo)簽)102-25-01.3.5-三乙基本1,3,5-TRIetxylBENZENE
SAC-II C3細(xì)胞,小鼠腹水瘤細(xì)胞 NRK(大鼠腎細(xì)胞) 人胚胎膀胱組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HB-2葡聚糖凝膠S-100HRshēng huà shì jì容量:100U
CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)哌拉西林鈉 Piperacillin salt,≥99% 59703-84-3 1G 通用試劑
RF/6A(猴視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) SIM培養(yǎng)基 xy7nogqn Sulfidq Indolq Motility Mqdium
化大家鼠;NRmVitaminAacetate醋酸維生素A1克IND
人微內(nèi)皮細(xì)胞 (HCMEC)( 5×105 )123-25-1丁二酸二乙酯Dietxyl succinate
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHL乙硫異煙胺,硫異煙胺(標(biāo)準(zhǔn)品)amide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人髓核細(xì)胞(HNPC)(5×105)依曲韋林Etravirine質(zhì)量規(guī)格:>98%
CL-0083FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2法莫替丁Famotidine質(zhì)量規(guī)格:>98%
小鼠細(xì)胞;GT1-1 大鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL法莫替丁(標(biāo)準(zhǔn)品)Famotidine質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
BIU-87/Adr 人阿霉素耐藥株非布索坦Febuxostat質(zhì)量規(guī)格:≥99%
人分枝桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒人急性母細(xì)胞性細(xì)胞;MOLT-4布地奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)Budesonide質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 亞葉酸鈣Calcium Folinate質(zhì)量規(guī)格:>98%,水合物,BR
CM-H110人皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL亞葉酸鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)Calcium Folinate質(zhì)量規(guī)格:>98%,含量測(cè)定
5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞系 瘤,EL4IL-2細(xì)胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤)喜樹(shù)堿Camptothecin質(zhì)量規(guī)格:> 99%,喜樹(shù)提取
小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11喜樹(shù)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Camptothecin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。