產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP7000 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:畸形細(xì)頸線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Nematodirus abnormalis
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
PCR實驗方法步驟:
畸形細(xì)頸線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6雌激素酮 β-D-葡萄糖苷酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Estrone β-D-Glucuronide Salt
EM2 Others Human 人 EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ?8,9-脫氫雌激素酮 3-硫酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口?8,9-Dehydro Estrone 3-Sulfate Salt
人羊膜上皮細(xì)胞雌激素酮-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Estrone-d4
NA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 克林霉素質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Clindamycin
人胚;MRC-54-羥基氨苯蝶啶質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Hydroxy Triamterene
豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S1 牛腎細(xì)胞,MDBK細(xì)胞 PA12細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3)DDM月桂?;溠刻擒?/span>500毫克高,98%
人張氏肝細(xì)胞;Chang liver甜菜減言醋鹽 Bqtcinq xy7nochloridq;Lycinq xy7nochloridq;Oxynqurinq xy7nochloridq;TriMqthyl glycocoll xy7nochloridq;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM chloridq; 290-46-2
JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM2 / CD322 / VE-JAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基綠 Methyl Green (Dye content, ≥85%) 7114-3-6 1G 染色劑
肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基AEpiCM乳糖復(fù)發(fā)酵管培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:2~8℃25毫升
MET Others Canine 狗 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2.5-雙(4-聯(lián)本基)-1.3.4-噁二唑NA
原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml鹽酸索他洛爾Sotalol HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) H-89(PKA抑制劑)H-89 2HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,10mg/ml,進(jìn)分
大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL夫西地酸Fusidine質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
HaCaT人永生化表皮細(xì)胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS夫西地酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Fusidine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)3--L-酪氨酸3-Iodo-L-tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
畸形細(xì)頸線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒人肝臟間充質(zhì)干細(xì)胞HMSC-hp半乳糖(標(biāo)準(zhǔn)品)D-GALACTOSE 1-[2-(2-AZIDOETHOXY)ETHOXYETHYL]-2,3,4,6-TETRA-O-ACETATE質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
TLK1 Others Human 人 TLK1 / PKU-beta 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸氯馬斯?。?biāo)準(zhǔn)品)Clemastine fumarate質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測定
VERO細(xì)胞衍生株;SVP富馬酸氯馬斯汀Clemastine fumarate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CGM1細(xì)胞,EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,LS174T細(xì)胞 CM-R029大鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL富馬酸酮替芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Ketotifen fumarate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E己內(nèi)酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)2-Oxohexamethylenimine質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。