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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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納氏蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP6994
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-23
  • 更新日期: 2024-11-25
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP6994
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Naegleria spp.·
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
SP2/0細胞,小鼠細胞 CTLL-2(T細胞) 人胚;HFL1BCSASSAYKITBCS測定試劑盒RTsigma

CCL17 Protein Mouse 重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白3--2-羌炳基三基錄化銨 3-Chloro-2-xy7noxypropyltrimqthyl cmmonium chloridq 337--8

RL95-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) URIDINE尿苷超級白色結(jié)晶粉末RTsigma

人高轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M IE8戊脈安,英文名或英文縮寫:(±)-Verapamil xy7nochloride,級別:超,80%,液體,規(guī)格:10毫克

CDH1 Others Human E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 固黃0NA
豚鼠肺細胞;GP-F1 狗腎細胞,MDCK細胞 NG108-15細胞,小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠細胞之融合細胞順丁希二酸二shēng huà shì jì容量:100

人胚;WI-38 [WI38]2,6-二基-4-; 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7

HYOU1 Others Human HYOU1 / HSP12A 人細胞裂解液 (陽性對照) 原,英文名或英文縮寫:Procyanidin,級別:CP35%,規(guī)格:500微升

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)醛縮酶shēng huà shì jì容量:1公斤

GPX7 Others Human GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 961-07-92-脫氧鳥苷2'-Deoxyguanosine monohydrate
雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8鹽酸小檗堿,鹽酸黃連素Berberine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:≥97%(T),BR

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Berberine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

LLC 小鼠細胞京尼平苷酸Geniposidic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%

HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京尼平苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Geniposidic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標(biāo)簽)原兒茶酸(標(biāo)準(zhǔn)品)3,4-Dihydroxybenzoic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒人股骨成骨細胞HO-f倍他米Betamethasone質(zhì)量規(guī)格:>98%

VP0 Others Human Eerovirus 71 人腸道病毒71 VP0 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米(標(biāo)準(zhǔn)品)Betamethasone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98% ,標(biāo)準(zhǔn)品

黃牛皮膚細胞;BTA-S2比阿培南Biapenem質(zhì)量規(guī)格:度>97%

V79-4細胞,中國倉鼠肺細胞 人直腸腺癌細胞系,HRC-99細胞 CM-R077大鼠外膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL比阿培南(標(biāo)準(zhǔn)品)Biapenem質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠細胞;RH-35膽紅素(標(biāo)準(zhǔn)品)Bilibubin質(zhì)量規(guī)格:UV98%,標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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