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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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戊糖片球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7056
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-23
  • 更新日期: 2024-11-25
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7056
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:戊糖片球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Pediococcus pentosaceus
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
戊糖片球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PK15-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)豬腎上皮細胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin萊苞迪甙A質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRRebaudioside A

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)萊苞迪甙A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rebaudioside A

人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 ) RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞 Rattus環(huán)亮氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%Cycloleucine Methyl Ester.HCl

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2水溶性四氮唑-3質(zhì)量規(guī)格:BRGLT003

IL27 Others Mouse 小鼠 IL27 / Ierleukin-27 人細胞裂解液 (陽性對照) 表兒茶素沒食子酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品(?)-Epicatechin gallate/ECG
SMR3B Others Human
SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬尿酸-L-本酸shēng huà shì jì容量:保存:-2025毫克

CL-0029B16(小鼠色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2變色素2R Chromotrope 2R 4197-7-3 1G 通用試劑

H4細胞,人 人大動脈平滑肌細胞,HASMC細胞 正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F酪蛋柏胨 IRON PqPTONcTq 91079-40-

BSC-1(猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰-D-基葡萄糖shēng huà shì jì容量:RT25

COMP Others Human COMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 12501-23-41鎢酸Phosphotungstic acid
Hela,
人細胞系 Human鹽酸貝那普利/苯那普利Benazepril Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝那普利/苯那普利(標(biāo)準(zhǔn)品)Benazepril Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測定

鐵硒傳遞蛋白 100xITS苯扎貝特Bezafibrate質(zhì)量規(guī)格:>98%

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯扎貝特(標(biāo)準(zhǔn)品)Bezafibrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-SH布南色林Blonanserin質(zhì)量規(guī)格:>99%
戊糖片球菌探針法熒光定量PCR試劑盒FGF6 Protein Human 重組人 FGF6 / FGF-6 蛋白5-甲酰水楊酸5-Formylsalicylic acid質(zhì)量規(guī)格:>97%

B16-F10(小鼠皮膚色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞HM阿脲Alloxan, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分

人肺動脈成纖維細胞總RNAHPAF NA檸檬酸二銨,檸檬酸氫二銨Ammonium , dibasic質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細胞裂解液 (陽性對照) 乳酸鈣五水(>98%,USP)Calcium (L)-lactate, pentahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS32'-脫氧胸苷-5'-1酸二鈉鹽dTMP, 2'-Deoxythymidine-5'-monophosphate di salt質(zhì)量規(guī)格:>97%,分子生物學(xué)級
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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