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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7083
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-23
  • 更新日期: 2024-11-25
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7083
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Plasmodium vivax
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
兔腎細胞;RK-131鉬酸質(zhì)量規(guī)格:BCPhosphomolybdic acid hydrate

TNFRSF6B Others Human DCR3 / TNFRSF6B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,美侖Glycine

氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)甘氨酸(Sigma)質(zhì)量規(guī)格:>98%,sigma分裝Glycine

蚊源細胞 人腺癌細胞,SW620[SW-620]細胞 HCC 94 [HCC941122](子宮鱗癌細胞(高分化))L-甘氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Glycine

人胃腺癌細胞;BGC-823芐氟噻嗪質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于含量測定BendrofluMethiazide
大鼠骨骼肌成肌細胞;L62-溴脫氧尿苷shēng huà shì jì容量:1

CCL5 Others Human CCL5 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-炔基本迷 3-qTHYNYLcNISOLq 96 768-70-7

大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-610ul吸頭shēng huà shì jì容量:1KU

NEK3 Others Mouse 小鼠 NEK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HOTSTARTPCR-TO-GELTAQPCRMASTERMIX,2X熱啟動PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X生物技術(shù)級藍綠色透明液體 -20 degrees Csigma

CM-M119小鼠晶狀體上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL1251-85-0二安替比林;4,4-亞甲基二安替比林Diantipyrylmetxane;Di(1-pxenyl-2,3-dimetxylpyrazolon-5-yl) metxane;Trichachnine;4,4-metxylene-bis(1,2-dixy7no-1,5-dimetxyl-2-pxenyl-3H-pyrazol-3-one)
TNFSF9 Others Rat
大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)Bromopropylate solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%

大鼠肺微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)Bromopropylate solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%

A9細胞,小鼠皮下結(jié)締組織細胞 HCC1428(人癌細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C溴硝醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Bronopol質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

表皮生長因子氟草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Benfluralin質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

Ishikawa(人細胞) 5×106cells/瓶×2 滑膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)苯并(k)熒蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)Benzo(k)fluoranthene質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
探針法熒光定量PCR試劑盒ERBB2 Others Human HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 胡蘿卜苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Daucosterol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-R062大鼠腎小管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLVX11eVX-11e質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系 胚肺細胞,SL-7細胞 SNU-182(人細胞)阿格列汀;阿洛利停Alogliptin(SYR-322)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3莪術(shù)1(標(biāo)準(zhǔn)品)Curcumenol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IL22RA2 Others Human IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) BYL719BYL-719質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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