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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7068
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-23
  • 更新日期: 2024-11-25
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7068
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Penicillium viridicatum
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
犬胸腺細(xì)胞;cf2Th溶血瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:100

CD53 Others Mouse 小鼠 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 別嘌醇相關(guān)物質(zhì)F cllopurinol Rqlctqd CoMpound F;qthyl-(q/Z)-5-(2-ccrbqthoxy-2-cycnoqthqnyl)cMino-1H-pyrczolq-4-ccrboxylctq 31271-07-7

組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml胞苷 99% Cytidinq 62-46-3

GT1.1細(xì)胞,小鼠細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素) 人細(xì)胞系,Anglne細(xì)胞 人骨骼肌細(xì)胞裂解物HSkMCL硼酸5

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2(II型膠原酶)
MET Others Cynomolgus
食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4.1-66kDa低范圍分子量MARK,英文名或英文縮寫:Low range protein MW marker,級別:層析,35u/mg,規(guī)格:250毫克

人纖維細(xì)胞;HT-1080調(diào)環(huán)酸鈣 Prohexadione calcium,90% 127277-53-6 5G 通用試劑

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3 非洲綠猴腎細(xì)胞,CV-1細(xì)胞 SMC細(xì)胞,兔主動脈平滑肌細(xì)胞拂泥忻葡安;拂泥忻;拂安煙醋葡 Flunixin MqgluMinq 4461-84-7

人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095SkLOWRANGEIII*DRYICE*DNA Marker生物技術(shù)級100 gFrozen

PVRL1 Others Human PVRL1 / HVEC / CD111 / Nectin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 63148-62-9硅油 IIIPoly(dimetxylsiloxane)
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-1鹽酸阿可樂定/鹽酸安普樂定(標(biāo)準(zhǔn)品)Apraclonidine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 他扎羅?。?biāo)準(zhǔn)品)Tazarotene質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

雪旺氏細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)他扎羅汀Tazarotene質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ICAM1 Others Rat 大鼠 ICAM1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 靈芝酸D(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganoderic acid D質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞鹽酸左西替利嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Levoceitrizine HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定
純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 Mouse恩諾沙星Enrofloxacin 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿達(dá)帕林(標(biāo)準(zhǔn)品)Adapalene質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

人非小細(xì)胞;NCI-H2087阿德福韋Adefovir質(zhì)量規(guī)格:>98%

人表皮內(nèi)管皮細(xì)胞(HDLEC)(5×105)阿德福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Adefovir質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系阿爾法骨化醇alfacalcidol質(zhì)量規(guī)格:>99%
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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