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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7227 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Streptococcus equi subspecies equi
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM1 人尿道上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLD-果糖-6-1酸二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRD-Fructose-6-phosphate di salt
人微內(nèi)皮細胞RNAHCMEC miRNA5 μg白頭翁皂苷B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Pulchinenoside B
VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羥基羽扇豆20(29)-1-28–酸;白頭翁皂苷D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品V
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1羅漢果皂苷Iva質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Mogroside IVa
PA319細胞，人細胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞,D407細胞 人細胞;PC-3 [PC3]3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-β-環(huán)糊精水合物(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-β-cyclodextrin Hydrate
貓腎細胞;CRFKO-叔丁基-L-絲氨酸質(zhì)量規(guī)格：度98%,BRO-tert-Butyl-L-serine
ADAM15 Others Human 人 ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) Idelalisib;CAL101質(zhì)量規(guī)格：>99%,選擇性p110δ抑制劑CAL-101 (GS-1101)
CL-0395NCI-H2227(人小細胞細胞)5×106cells/瓶×2O-叔丁基-L-蘇氨酸質(zhì)量規(guī)格：98%,BRO-tert-Butyl-L-threonine
METAP1D Others Human 人 MAP1D / Mine Aminopeptidase 1D 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-色氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98N-Acetyl-D-tryptophan
人前脂肪細胞-皮下總RNAHPA-s NAD-酪氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.99H-D-Tyr-OMe·HCl
CD276 Others Rat 大鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照) 剛果紅試紙shēng huà shì jì容量：100克
腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,2-二安 2,2'-DIPYRIDYLcMINq 10-34-
Hep3B細胞，細胞 人Hela細胞耐藥亞株(Hela/DDP),Hela細胞 人羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNA三羥甲基基shēng huà shì jì容量：2～8℃1毫克
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]對磺酸乙酯shēng huà shì jì容量：1公斤
CSF3R Others Human 人 CD114 / G-CSFR / GCSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 1132-61-23-嗎啉丙磺酸MOPS
馬鏈球菌馬亞種探針法熒光定量PCR試劑盒小鼠單核巨噬細胞;J774A.1米諾地爾（硫酸鹽）敏樂啶(標準品)Minoxidil Sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
IL6R Others Mouse 小鼠 IL6RA / CD126 人細胞裂解液 (陽性對照) MQAE(氯離子熒光探針)N-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide質(zhì)量規(guī)格：進分
人T瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E特立氟胺A771726 (Teriflunomide)質(zhì)量規(guī)格：>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑
BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 當歸?；昝仔?/span>H(標準品)Angeloylgomisin H質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品
CW-2 人細胞美曲勃龍(R-1881)Methyltrienolone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
