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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP7222 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
嗜麥芽窄食單胞菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
產(chǎn)品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱(chēng)：嗜麥芽窄食單胞菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱(chēng)：Stenotrophomonas maltophilia
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 朊病毒肽（106-126），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPrion Peptide (106-126),Human
神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)前腎上腺髓質(zhì)素（1-20），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProadrenomedullin (1-20)(human)
VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 前腎上腺髓質(zhì)素（45-92），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProadrenomedullin (45-92)(human)
小鼠Lewis瘤株;LLT蛋白激酶C（19-31）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRProtein Kinase C (19-31)
CCC-HPF-1細(xì)胞，人胚 小鼠腎系膜細(xì)胞,MC53細(xì)胞 CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2PLX4720質(zhì)量規(guī)格：>98%，B-RafV600E抑制劑PLX-4720
牛腎細(xì)胞;MDBK隱色孔雀石綠（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Leucomalachite Green
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二十酸甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%(GC)Methyl Arachidate
CM-H132人小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL反式玉米素質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)trans-Zeatin
IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氯亞鉑酸鉀 質(zhì)量規(guī)格：BR,鉑含量 ≥46%,原始鉑粉度＞99.95% Dipotassium tetrachloroplatinate
小鼠表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL環(huán)黃芪醇質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cycloastragenol
大鼠細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919]四乙基錄化shēng huà shì jì容量：5克
PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,6-二基 2,6-DiMqthylncphclqnq 281-4-0
B16瘤 色素瘤3-羥基本酸，英文名或英文縮寫(xiě)：3-xy7noxybenzoic acid，級(jí)別：CP，99%，規(guī)格：50毫克
A549-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人細(xì)胞 A549-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells F-12K+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin對(duì)硝基本基-β-D-半乳糖苷shēng huà shì jì容量：RT25克
GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白 (His 標(biāo)簽)7440-69-9鉍BisMuth
嗜麥芽窄食單胞菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒SW480 [SW-480]人腺癌細(xì)胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBSβ-D-葡糖糖-6-1酸鈉鹽D-Glucose 6-phosphate salt 質(zhì)量規(guī)格：98%，美國(guó)進(jìn)口
CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(美侖)Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)質(zhì)量規(guī)格：>97%,國(guó)產(chǎn)美侖
人羊膜上皮細(xì)胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞 Mouse葡萄糖氧化酶Glucose oxidase質(zhì)量規(guī)格：BR,>200U/mg
人癌細(xì)胞;MCF7溶菌酶(蛋清)Lysozyme,from egg white質(zhì)量規(guī)格：2萬(wàn)U/mg,分子生物學(xué)級(jí)
人臍內(nèi)皮細(xì)胞(HVVEC)( 5×105 )HRP;辣根過(guò)氧化物酶Peroxidase, Horseradish(HRP)質(zhì)量規(guī)格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg
操作流程：
產(chǎn)品僅供科研使用1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
