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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7288 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Treponema phagedenis
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人細胞 HumanLGD-4033 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLGD4033
兔主動脈平滑肌細胞;SMC5-溴嘧啶質(zhì)量規(guī)格：>98%5-Bromopyrimidine
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 阿螺旋霉素質(zhì)量規(guī)格：HSP90 抑制劑，進分17-DMAG
臍動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)大豆異黃酮質(zhì)量規(guī)格：染料木素17%-20%,異黃酮含量在40-50%Soybean isoflavones
蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36 人細胞，NCI-H1299細胞 A-431(表皮癌細胞)表戈米辛O（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Epigomisin O
白細胞介素-17超家族非草隆(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Fenuron
人周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞丁(B9)(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Daminozide
CM-R041大鼠肝星形細胞完全培養(yǎng)基100mL麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質(zhì)量規(guī)格：BSSulforhodamine B
IFNGR1 Others Rat 大鼠 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質(zhì)量規(guī)格：BS Sulforhodamine B
人脊柱間充質(zhì)干細胞HVMSC氯化羅丹明110；羅丹明110質(zhì)量規(guī)格：>99%Rhodamine 110 chloride
豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5正嶙酸鐵四水物shēng huà shì jì容量：100克
VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二酚 2,6-,99% 100G 通用試劑
CL-0109HK-2(人腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2乳果糖;;;4-O-β-D-半乳糖基-4-D-呋果糖 Lcctulosq;4-O-β-D-Glcctosyl-D-fructosq;Lcqvilcc 4618-18-
KMB-17細胞，人二倍體細胞系 轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27納他霉素，英文名或英文縮寫：Pimaricin，級別：BR，規(guī)格：100毫克
B16(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(錄化溶液)
潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠腎系膜細胞;RMC 細胞，U-2 OS細胞 Walker-256細胞，大鼠細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤)D-賴氨酸鹽酸鹽H-D-Lys-OH·HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
HCT116, 人結(jié)細胞 HumanD-甘露糖(標準品)D-Mannose質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
MSTN Others Mouse 小鼠 MSTN / GDF8 人細胞裂解液 (陽性對照) N-辛?；?/span>-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)N-Octanoyl-N-methylglucamine質(zhì)量規(guī)格：≥97% ,進分
平衡鹽溶液HBSSN-癸酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-10)N-Decanoyl-N-methylglucamine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
