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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7396
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2025-04-02
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7396
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
NCI-H446(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2白當歸素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Byakangelicin

C-33 A(人子細胞) 5×106cells/瓶×2 T-107B中性蛋白酶(100mL酶解緩沖液)10mL 人導管癌細胞;ZR-75-30白果內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品(?)-Bilobalide

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1白花前胡醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Peucedanol

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)杷明;環(huán)巴胺;去氧芥芬胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品;Hh信號通路拮抗劑,作用于SmoCyclopamine

人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL奧昔布寧N氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Oxybutynin N-Oxide
R9[PR9]
小鼠骨髓基質(zhì)細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼利福平;利發(fā)霉素質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rifampicin

IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白利福平(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Rifampicin

SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人細胞)泮托拉唑鈉1.5水合物質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPantoprazole Sesquihydrate

CM-M099小鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基100mL泮托拉唑鈉1.5水合物(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品Pantoprazole Sesquihydrate

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-10-羥基喜樹堿;10-羥基喜樹堿質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR(s)-10-hydroxycamptothecin
MN-c,
小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元BOC-D-ProlineN-叔丁氧羰基-D-脯酸5BR,99%

TF Others Sus scrofa (Pig) 野豬 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-本氧醇 2-Phqnoxyqthcnol 1-99-6

大鼠雪旺氏細胞完全培養(yǎng)基 100mLAzureIIeosinⅡ號天青伊紅100毫克生物技術(shù)級,98%

UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞 UMNSAH/DF-1 chicken embryo fibroblast DMEM培養(yǎng)基+10%FBS十四烷基基溴化50

IFNW1 Protein Human 重組人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標簽)(派洛寧B)
核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒NK-92MI細胞,人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞)5×106cells/瓶×27-羥基甲氨蝶呤7-Hydroxy Methotrexate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-218-羥基甲氨蝶呤-d37-Hydroxy Methotrexate-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口

KIRREL Others Mouse 小鼠 KIRREL1 / NEPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-O-三苯甲基胸苷Trt-dT質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS5'-DMT-5--2'-脫氧尿苷DMT-5-I-dU質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) DMT保護性-2'-氟脫氧尿苷DMT-2'-F-dU質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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