產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKR3225 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 5mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號 | 14216-03-6 |
是否進口 | 是 |
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 14216-03-6常春藤苷C |
英文名稱 | Hederacoside C |
貨號 | BKR3225 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 常春藤苷C
中文別名: 常春藤甙C
英文名: Hederacoside C
英文別名: (3beta,4alpha)-3-[[2-O-(6-Deoxy-alpha-l-mannopyranosyl)-alpha-l-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid O-6-deoxy-alpha-l-mannopyranosyl-(1->4)-O-beta-d-glucopyranosyl-(1->6)-beta-d-glucopyranosy
外觀: 白色晶體
規(guī)格: 5mg/支
純度: HPLC≥98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 毛莨科植物白頭翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.
溶解性: 可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶劑,不溶于石油醚。
: 具有一定的。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
對照品實驗方法與判定:
14216-03-6常春藤苷C1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是14216-03-6常春藤苷C的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
Tuftsin Salusin-β (human) (Asn670,Leu671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-676) Secretin (rat) (D-Trp8,D-Cys14)-Somatostatin-14
Tuftsin (1-3) Sarafotoxin A (Asn670,Leu671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-675) Suc-AAPD -pNA Tyr-Somatostatin-14
WP9QY Sarafotoxin B (Val671)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (667-676) Suc-AAPD-pNA (Tyr1)-Somatostatin-14
TNF-α (31-45) (human) Sarafotoxin C, SRTX-C Arg-Glu(EDANS)-(Asn670,Leu671)-APP770 (668-675)-Lys(DABCYL)- Suc-AAPE-pNA (Tyr11)-Somatostatin-14
TNF-α (46-65) (human) (Nle6)-Sarafotoxin C (Asn670,Sta671,Val672)-Amyloid β /A4 Protein Precursor770 (6 Suc-AAPI-pNA Somatostatin-14 (3-10)
枳Poncirus ifoliata(L.)Raf. Neohesperidin 新橙皮苷 13241-33-3 C28H34O15 ≥98%
肉減L-ccrnitinq241-12-120mg
黃芩Scellaria baicalesis 2',5,6',7-Teaacetoxyflavanone 2',5,6',7-四乙酰氧基黃烷同 80604-17-7 C23H20O10 單元素錫溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080579
檢查用3,5-二安基-6-錄吡嗪-2-羧酸甲酯100311-200201常溫,避光50mg
Perpxen奮乃靜標(biāo)準(zhǔn)品58-39-9 200mg
puno1-hcd79bc pUNO1-hCD79Bc 20 μg
puno1-hcd81 pUNO1-hCD81 20 μg
puno1-hcd82 pUNO1-hCD82 20 μg
puno1-hcd8a pUNO1-hCD8Aa 20 μg
puno1-hcd8b1e pUNO1-hCD8Be 20 μg
14216-03-6常春藤苷CDatura metel 3,11,12-ixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三羥基螺旋菌-1(10)-烯-2-酮 220328-03-0 C15H24O4 ≥95%
甘草次醋GlycyrrhqtinicccidHPLC≥98%,20mg/支
甲基原薯蕷皂苷;甲基原薯蕷皂甙 metxyl protodioscin 54522-52-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品頭孢曲松130480-200302含量測定
車葉草苷 Asperuloside 14259-45-1 20mg HPLC≥98% 車葉草苷 14259-45-1
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。