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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3306 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號(hào) | 3081-61-6 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： L-茶氨酸
中文別名： L-茶氨酸；N-（γ-谷氨?；┮野?/span>
英文名： L-Theanine
英文別名： L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(ETHYLAMIDE)
CAS登錄號(hào)： 3081-61-6
分子式： C7H14N2O3
分子量： 174.2
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 白色結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源： 山茶科植物茶樹(shù)Camellia sinensis
溶解性： 不溶于乙醇、，易溶于水。
熔點(diǎn)： 202-205℃
旋光度： +8.0°（水）
： 、。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 3081-61-6L-茶氨酸 |
英文名稱 | L-Theanine |
貨號(hào) | BKR3306 |
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
3081-61-6L-茶氨酸1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。
以下是3081-61-6L-茶氨酸的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
10X BUFFER CFR9I 1ml 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
10X BUFFER CFR10I 1ml 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
10X BUFFER ECORI 5x1ml 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
10X BUFFER BSP143I 1ml 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
10X TAQ BUFFER/KCL &15MM MGCL2 4x1.25ml PCR
美味牛肝菌Boletus calopus O-Acetylcyclocalopin A (1S,2'R,3'AR,4'S,6S,7'AS)-REL-(-)- 6-(乙酰氧基)-3'A,4',5',7'A-四氫-2'-羥基-2',4,4'-基螺[3--1,3'(2'H)-[7H]并[2,3-C]]-5,7'-二酮 486430-93-7 C17H22O7 ≥95%
β-蒎烯Bqtcpinqnq0.5mL/支
鳳仙花Impetiens balsamina Teaxy7noxysqualene 四輕基鯊稀 1043629-23-7 C30H50O4 單元素金溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080609
中藥對(duì)照藥材丁香葉121253-200301TLC法鑒別
Ginkgolic Acid (C13:0)銀杏酸(C13:0)度：≥98%
puno1-hmbd3 pUNO1-hMBD3a 20 μg
puno1-hmbd4 pUNO1-hMBD4a 20 μg
puno1-hmbl2 pUNO1-hMBL2 20 μg
puno1-hmcm5 pUNO1-hMCM5 20 μg
puno1-hmcp1 pUNO1-hMCP1 20 μg
3081-61-6L-茶氨酸血滿草Sambucus adnata Prunasin 野黑櫻苷 99-18-3 C14H17NO6 ≥96%
芹菜速-7-O-β-D-葡萄糖苷cpigqnin-7-O-bqtc-D-glucopyrcnosidqHPLC≥98%，5mg/支
牡荊素葡萄糖苷 Glucosyl-vitexin 76135-82-5 20mg HPLC≥98% 牡荊素葡萄糖苷用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材馬勃(脫皮馬勃)121417-200401TLC法鑒別
agnuside穗花牡荊苷度：≥98%
