產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKR3337 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號(hào) | 13241-28-6 |
是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷 |
英文名稱 | Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside |
貨號(hào) | BKR3337 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 大黃酚-8-O-葡萄糖苷
中文別名: 大黃酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名: Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside
CAS登錄號(hào): 13241-28-6
分子式: C21H20O9
分子量: 416.39
分子結(jié)構(gòu):
外觀: 黃色晶體
規(guī)格: 20 mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源: 蓼科大黃屬植物葉大黃(Rheum palmatum L.)的其根和莖
溶解性: 可溶于熱甲醇、DMSO等溶劑。
: 具有殺死精子的作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:
13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
BPU1102I (BLPI) 200U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BPU1102I (BLPI) 1,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSP68I (NRUI) 800U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSP119I (BSTBI) 2,500U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSP120I (PSPOMI) 1,500U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
銀杏Ginkgo biloba Olivil monoacetate (-)-橄欖樹脂素 9-乙酸酯 1016974-78-9 C22H26O8 ≥95%
異補(bǔ)骨脂查爾同IsopsorclqnchclconqHPLC≥98%;20mg/支
虎杖Polygonum cuspidatum Torachrysone 決明柯同 22649-04-3 C14H14O4 長(zhǎng)春地心(5900
含量測(cè)定呋咱甲氫龍100387-200401常溫,避光50mg
二類殘留溶劑-以標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
puno1-hrb1 pUNO1-hRB1 20 μg
puno1-hrbbp4 pUNO1-hRBBP4a 20 μg
puno1-hrbbp7b pUNO1-hRBBP7b 20 μg
puno1-hrbm3 pUNO1-hRBM3 20 μg
puno1-hrela pUNO1-hNFkBp65 20 μg
13241-28-6大黃酚-8-O-葡萄糖苷熊果酸乙酸酯 7372-30-7 檢測(cè)用對(duì)照品 (3beta)-3-(乙酰氧基)烏蘇-12-烯-28-酸
石松 Lycopodium japonicum Thunb. 石松靈減 6900-92-1 C16H25NO2 ≥98% 撲草凈度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
對(duì)照品熊去氧膽酸110755-9003含量測(cè)定
Prilocaine丙胺卡因標(biāo)準(zhǔn)品721-50-6200mg丙胺卡因標(biāo)準(zhǔn)品
雀舌黃楊Buxus bodinieri 2-etxyl-2,6,6-imetxylpiperidin-4-one none 133568-79-3 C10H19NO ≥95%
HPLC注意事項(xiàng):
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。