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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3378 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 478-61-5 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
對照品實驗方法與判定：
478-61-5小檗胺1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 小檗胺
英文名： Berbamine
英文別名： (4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloicosino[2,3,4-ij]isoquinoline-12-ol
CAS登錄號： 478-61-5
分子式： C37H40N2O6
分子量：
外觀： 白色結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 小檗科植物日本小檗 Berberis thunbergii DC.
溶解性： 微溶于水;溶于乙醇、、氯仿和石油醚。
熔點： 197～210℃
旋光度： +114.6°(氯仿)
： 降壓、抗氧化、*、利膽作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 478-61-5小檗胺 |
英文名稱 | Berbamine |
貨號 | BKR3378 |
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
以下是478-61-5小檗胺的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
BCUI 400U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BCUI 2,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSEMI (BSRDI) 100U (5U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
BSEMI (BSRDI) 500U (5U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
MBII (BSRBI) 1,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
人參Panax ginseng C.A.Mey 25-OCH3-Protopanaxtiol 25-甲氧基-原人參三醇 C31H56O5 ≥98%
DL-精安醋DL-crgininqHPLC≥98%;200mg/支
厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa α-Toxicarol α-毒灰草酚 30201 C23H22O7 碚酸根079825
中藥對照藥材薯莨121295-0301TLC法鑒別
Anemosapogenin23-羥基白樺酸度：≥98%
puno1-hvegfd pUNO1-hVEGFD 20 μg
puno1-hvhl pUNO1-hVHLa 20 μg
puno1-hvip pUNO1-hVIP 20 μg
puno1-hvps15 pUNO1-hVPS15 20 μg
puno1-hvps34 pUNO1-hVPS34a 20 μg
478-61-5小檗胺辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate A 4-甲基本-1,3-二基二甲酯 6935-99-5 C11H14N2O4 ≥95%
雷酚內(nèi)酯iptophqnolidq20mg/支
茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黃素 4670--05-7 C29H24O9 單元素鉻溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080596
中藥對照藥材刺玫果121255-200502TLC法鑒別
Indolol吲哚醇度：≥98%
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
