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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3391 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | HPLC≥98%% |
| CAS編號(hào) | 70831-56-0 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱(chēng) | 70831-56-0二咖啡酰菊苣酸 |
英文名稱(chēng) | Cichoric acid |
貨號(hào) | BKR3391 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱(chēng)： 二咖啡酰菊苣酸
英文名： Cichoric acid
英文別名： (2r,3r)-2,3-bis[[(e)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy]butanedioic acid
CAS登錄號(hào)： 70831-56-0
分子式： C22H18O12
分子量： 474.37
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 類(lèi)白色結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源： 菊科植物菊苣（Cichorium intybus L）
溶解性： 可溶于甲醇、DMSO等溶劑。
： 和作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
70831-56-0二咖啡酰菊苣酸1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是70831-56-0二咖啡酰菊苣酸的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
DPNI 1,000U (10U/ul) 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
BSEJI (BSABI) 2,000U (10U/ul) 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
HPYF10VI (MWOI) 300U (10U/ul) 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
HPYF10VI (MWOI) 1,500U (10U/ul) 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
BVEI (BSPMI) 250U (5U/ul) 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
苦參Sophora flavescens 8-Prenylnaringenin none 53846-50-7 C20H20O5 ≥98%
隊(duì)(隊(duì)聚傘花速)P-cymqnq(p-cymqnq)GC≥99%，0.5mL/支
菊薯Smallanthus sonchifolius Uvedalin none 24694-79-9 C23H28O9 樺脂酸
鑒別鹽酸金剛烷胺100426-200301常溫，避光50mg
Dicyclohexyl二環(huán)己基標(biāo)準(zhǔn)品92-51-32ml×2amplues
puno1-matg4a pUNO1-mATG4A 20 μg
puno1-matg4b pUNO1-mATG4B 20 μg
puno1-matg5 pUNO1-mATG5 20 μg
puno1-matg7 pUNO1-mATG7 20 μg
puno1-matg9a pUNO1-mATG9Aa 20 μg
70831-56-0二咖啡酰菊苣酸肖布康唑 Boconazole nitnate 100mg
毛蕊異皇同Calycosin0272-27-920mg
Guaijaverin 扁蓄苷 22255-13-6
Sotalol xy7nochloride 鹽酸索他洛爾標(biāo)準(zhǔn)品959-24-0 300mg鹽酸索他洛爾標(biāo)準(zhǔn)品
蒲公英甾醇;Taraxasterol 1059-14-9 20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。
