產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | BKR3429 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號(hào) | |
是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱(chēng) | 槐角堿 |
英文名稱(chēng) | 英文名: |
貨號(hào) | BKR3429 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱(chēng): 槐角堿
CAS登錄號(hào):
分子結(jié)構(gòu):
外觀: 白色結(jié)晶
規(guī)格: 20 mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源: 豆科植物槐(Sophora japonica L.)的干燥成熟果實(shí)
貯存條件: 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
有效期: 2年
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:
槐角堿1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是槐角堿的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:
FASTDIGEST TAQI 400 rxns 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XBAI 300 rxns 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XBAI 750 rxns 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XHOI 400 rxns 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XHOI 1,200 rxns 限制性?xún)?nèi)切酶和克隆酶
粉葉小檗Berberis pruinosa Pedatisectine F 掌葉半夏甲 206757-32-6 C9H14N2O4 ≥99%
纖細(xì)薯蕷皂苷Diosgqnin3-o-bqtc-grccillimciosidqHPLC≥98%;20mg/支
長(zhǎng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vindoline 文多靈 2182-14-1 C25H32N2O6 5-甲氧基補(bǔ)骨脂素(59 6
檢查用對(duì)羥基本甲丙酯100444-200401常溫,避光100mg
Doxazosin Related Compound C多沙唑嗪相關(guān)雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品23680-84-420mg
puno1-mflt3l pUNO1-mFLT3LGa 20 μg
puno1-mflt4s7 pUNO1-mFLT4(s7) 20 μg
puno1-mfos pUNO1-mFOS 20 μg
puno1-mfoxo1 pUNO1-mFOXO1 20 μg
puno1-mfoxo3 pUNO1-mFOXO3 20 μg
槐角堿香紫蘇內(nèi)酯 Sclareolide 分 子 量:250.3800 CAS編號(hào):564-20-5 分子式:C16H26O2 別 名:十氫四甲基耐并酮 基本用途:含量測(cè)定。
大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-輕基日本刺參萜-4-同 1911-78-0 C15H26O2 洋地黃毒苷(5927
對(duì)照品人參皂苷Rb2111752-200501含量測(cè)定
L-pxenylalanine L-本丙安酸標(biāo)準(zhǔn)品63-91-2 200mgL-本丙安酸標(biāo)準(zhǔn)品
臭常山Orixa japonica Hydrangenol 8-O-glucoside 繡球酚 8-O-葡萄糖甙 67600-94-6 C21H22O9 ≥95%
HPLC注意事項(xiàng):
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。