產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKR3501 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
純度 | ≥ 98%% |
CAS編號 | 26904-64-3 |
是否進口 | 是 |
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 26904-64-3氧化槐果堿 |
英文名稱 | Oxysophocarpine |
貨號 | BKR3501 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品中文名稱: 氧化槐果堿
英文名: Oxysophocarpine
英文別名: Sophocarpidine; Sophocarpine N-oxide; (+)-Oxysophocarpine; (+)-Sophocarpine N-oxide; Oxysophocarpine; Sophocarpidin
CAS登錄號: 26904-64-3
分子式: C15H24N2O2
分子量: 364.36
分子結(jié)構(gòu):
外觀: 白色結(jié)晶
規(guī)格: 20 mg/支
純度: ≥ 98%
用途: 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源: 豆根槐屬植物苦參(Sophra flavescens Ait。)
溶解性: 于水、甲醇、乙醇、氯仿、笨,難溶于。
熔點: 207℃
: 升高白細胞數(shù),加強機體,而起抗、、阿 米巴原蟲、等感染的作用。尚有、平喘、、抗心律失 常等作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
對照品實驗方法與判定:
26904-64-3氧化槐果堿1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是26904-64-3氧化槐果堿的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
PHIX174 RF1 DNA 50ug 核酸凝膠電泳和印跡、核酸定量
PBR322 DNA 100ug 核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶
PUC18 DNA 50ug 核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶
PUC19 DNA 50ug 核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶
PTZ19R DNA 50ug 核酸凝膠電泳和印跡、限制性內(nèi)切酶和克隆酶
滇西八角 Illicium merrillianum Pinostilbenoside beta-D-葡萄糖苷 4-[(1E)-2-(3-羥基-5-甲氧基本基)基]本 58762-96-2 C21H24O8 ≥98.5%
刺甘草查爾同Stcbthqlicoricqchclconq20mg/支
桉油精 歐卡那卜托;桉樹腦;桉葉油醇、1,8-桉樹腦;1,8環(huán)氧對孟烷 Cineole 470-82-6 >98% HPLC
含量測定鹽酸貝那替秦100505-200601常溫,避光100mg
Liothyronine 典噻羅寧標準品6893-2-3250mg
puno1-mrel pUNO1-mREL 20 μg
puno1-mrela pUNO1-mNFkBp65 20 μg
puno1-mrelb pUNO1-mRELBa 20 μg
puno1-mrfc4 pUNO1-mRFC4 20 μg
puno1-mrhbdf2x1 pUNO1-mRHBDF2x1 20 μg
26904-64-3氧化槐果堿細葉遠志皂苷 Saponins ofPolygala tenuifolia 20mg
防風(fēng)隊照藥材Windconolmedicine1g
SarMentosin 垂盆草甙 71933-54-5
膽紅素635-65-4Bilirubin
香蜂草苷 ;didymin 14259-47-3 20mg 訂購|咨詢
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。