|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3516 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 548-83-4 |
| 是否進口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 548-83-4高良姜素 |
英文名稱 | Galangin |
貨號 | BKR3516 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 高良姜素
中文別名： 3,5,7-三羥基黃酮
英文名： Galangin
英文別名： Norizalpinin；4H-1-Benzopyran-4-one, 3, 5, 7-trihydroxy-2-phenyl
CAS登錄號： 548-83-4
分子式： C15H10O5
分子量： 270.23
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 微黃色針狀結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 姜科植物高良姜（Alpinia officinarum Hance ）根
溶解性： 微溶于乙醇、，可溶于DMSO、熱甲醇、甲醇氯仿混合溶劑，不溶于石油醚、氯仿。
熔點： 214～215℃
： 具有*作用，能使鼠傷寒沙門氏菌TA98和TA100發(fā)生誘變。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
548-83-4高良姜素1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是548-83-4高良姜素的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
NOLIMITS 35BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 50BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 75BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 100BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS 250BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
紅椿Toona ciliate Piscidinol A 匹西狄醇A 100198-09-2 C30H50O4 ≥95%
鹽醋益母草減Lqonurinqxy7nochloridqHPLC≥98%，20mg/支
9-安基喜樹減 (20S)-9-安基喜樹減 9-Aminocamptothecin 91421-43-1 ≥98.5% HPLC
中藥對照藥材綠包藤121371-200401TLC法鑒別
Barbaloin A蘆薈苷A度：≥98%
puno1-mtbx3b pUNO1-mTBX3b 20 μg
puno1-mteck pUNO1-mTECK 20 μg
puno1-mtfe3a pUNO1-mTFE3a 20 μg
puno1-mtfebb pUNO1-mTFEBb 20 μg
puno1-mtfrc pUNO1-mTFRC 20 μg
548-83-4高良姜素豨薟草(豨薟) Herba Siegesbeckiae(Herba Siegesbeckiae) 2g
染料木苷Gqnistqin29-29-9HPLC≥98%，20mg/vial
2×GoldTaq PCR MasterMix 2×GoldTaq PCR MasterMix 暫不提供 暫不提供 1ml，3ml
蒿甲醚71963-77-4Aem
山梔子苷B Gardenoside 24512-62-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
