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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKR3630 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號(hào) | 11013-97-1 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 11013-97-1甲基橙皮苷 |
英文名稱 | Methyl hesperidin |
貨號(hào) | BKR3630 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 甲基橙皮苷
中文別名： 甲基橙皮甙，3-甲基橙皮苷
英文名： Methyl hesperidin
CAS登錄號(hào)： 11013-97-1
分子式： C29H38O15
分子量： 626
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 黃色或淡黃色結(jié)晶性粉末
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來(lái)源： 橙皮苷（橙皮甙）甲基化衍生而來(lái)
溶解性： 乎不溶于水(難溶于 水)，不溶于丙酮、、氯仿、苯和二硫化碳，微溶于 甲醇和乙醇，易溶于堿性溶液、吡啶、苯胺、熱醋酸、熱甲醇和熱乙醇。
熔點(diǎn)： 251～252℃
： 本品為水溶性多種二氫黃酮型甲基橙皮苷的混合物。具有維生素P一樣的效能，可增強(qiáng)維生素C的作用，并有較強(qiáng)的*和，大劑量能抑制
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
11013-97-1甲基橙皮苷1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是11013-97-1甲基橙皮苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
ant-mpt-1 Plasmocin™ treatment 25 mg (1 x 1ml)
ant-pc Plasmocure™ 100 mg (1 ml)
ant-mpt Plasmocin™ treatment 50 mg (2 x 1 ml)
ant-fn-1 Fungin™ 75 mg (5 x 1.5 ml vial)
ant-nr-2 Normocin™ 1 g (1 x 20 ml)
云南紅豆杉Taxus yunnanensis Praflavone none 23624-21-7 C32H22O10 ≥98%
D-松醇D-pinqHPLC≥99%;20mg/支
醋酸棉酚 Gossypol acetic acid 12542-36-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材胡椒(白胡椒)121441-200401TLC法鑒別
cedrol,cedar camphor,cypress camphor柏度：≥97%
tlrl-prslps LPS-RS Ultrapure 1 mg
tlrl-b5lps LPS-B5 (Standard) 5 mg
tlrl-eblps LPS-EB 5 mg
tlrl-eklps LPS-EK 5 mg
tlrl-3pelps LPS-EB Ultrapure 5 x 10e6 EU
11013-97-1甲基橙皮苷鼠李糖 L-Rhamnose (≥98%,HPLC) 6155-35-7 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
人參 Panax ginseng C.A.Mey 人參皂苷Rg2 52286-74-5 C42H72O13 ≥98% 槲皮素170 0
對(duì)照品硝本地平10338-0001檢查
Voriconazole伏立康唑標(biāo)準(zhǔn)品137234-62-9 100mg伏立康唑標(biāo)準(zhǔn)品
狼牙刺Sophora viciifolia Carapxenol A none 354553-35-8 C42H28O9 ≥98%
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
