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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3647 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 41743-73-1 |
| 是否進口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 41743-73-1次野鳶尾黃素 |
英文名稱 | Irisflorentin |
貨號 | BKR3647 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 次野鳶尾黃素
英文名： Irisflorentin
CAS登錄號： 41743-73-1
分子式： C20H18O8
分子量： 386.35
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 無色針晶（甲醇）
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 射干的根及根莖
熔點： 175℃,137-139℃
： 具有明顯的、、去痰，抗微生物等多種。對cAMP磷酸二酯酶的IC50為4μM。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
41743-73-1次野鳶尾黃素1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是41743-73-1次野鳶尾黃素的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
bimab-bgalhcd3 Anti-βGal-hCD3 10 μg
bimab-hcd19bgal Anti-hCD19-βGal 10 μg
bimab-hcd19cd3 Anti-hCD19-CD3 10 μg
hcd20ga-mab1 Anti-hCD20-Ga-hIgG1 100 μg
hcd20ga-mab13 Anti-hCD20-Ga-hIgG1fut 100 μg
鉤藤Uncaria sessilifructus inoneovic acid 雞納酸 465-74-7 C30H46O5 ≥97%
L-4-羥基異亮安醋L-4-xy7noxyisolqucinqHPLC≥98%，20mg/支
3,29-二本甲酰基栝樓仁三醇 3,29-Dibenzoyl Rarounitniol 873001-54-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
UV法含量測定三本雙脒100610-200401常溫，避光50mg
醋酸甲羥孕酮相關(guān)物質(zhì)A標準品25mg
tlrl-2243-1 ODN 2243 (ODN 2216 Control) 1 mg
tlrl-2395c-1 ODN 2395 control 1 mg
tlrl-m362c-1 ODN M362 control 1 mg
tlrl-ttagc-1 ODN TTAGGG control 1 mg
tlrl-1585-1 ODN 1585 1 mg
41743-73-1次野鳶尾黃素石榴皮鞣素 產(chǎn)品貨號：BRS014121 分 子 量：782.5260 CAS編號：65995-64-4 分子式：C34H22O22 物理化學(xué)性質(zhì)：
刺桐Erythrina arborescens Phaseollidin hydrate (6AR-CIS)-6A,11A-二輕-10-(3-輕基-3-甲基丁基)-6H-本并并[3,2-C][1]本并-3,9-二醇 76122-57-1 C20H22O5 西咪替丁(100158
中藥對照藥材延胡索120928-200403TLC法鑒別
17alpha-Dixy7noequilin17- 雌二醇標準品651-55-850mg17- 雌二醇標準品
銀杏科植物銀杏GinkgobilobaL.的果實 Isoginkgetin 異銀杏雙黃酮 548-19-6 C32H22O10 ≥98%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
