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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3657 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 38642-49-8 |
| 是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 苯甲酰芍藥苷
英文名： Benzoylpaeoniflorin
CAS登錄號： 38642-49-8
分子式： C30H32O12
分子量： 584.57
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 白色無定形粉末
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 毛茛科植物芍藥Paeonia albiflora Pall的根。
： 有、鎮(zhèn)痙、按波、、通經(jīng)、作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 38642-49-8苯甲酰芍藥苷 |
英文名稱 | Benzoylpaeoniflorin |
貨號 | BKR3657 |
對照品實驗方法與判定：
38642-49-8苯甲酰芍藥苷1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
以下是38642-49-8苯甲酰芍藥苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
maba2-htlr2 Anti-hTLR2-IgA 100 μg
maba2-htlr5 Anti-hTLR5-IgA 100 μg
mabg-flabs Anti-FLA-BS 100 μg
mabg-flapa Anti-FLA-PA 100 μg
mabg-flast Anti-FLA-ST 100 μg
夾竹桃科植物蛇根木 Rauwolfia serpentina Benth. Raubasine/Ajmalicine 蘿芙堿 483-04-5 C21H24N2O3 ≥98%
石杉減Hupqrzinqc20mg/支
8-O-乙酰三梔苷甲酯 8-O-Acetyl shanzhiside metxyl ester 57420-46-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定巴柳氮100616-200401常溫，避光50mg
Guanabenz Acetate 醋酸胍那芐標準品23256-50-0 200mg
pfc1-hg1e11 pFUSE-hIgG1e11-Fc1 20 μg
pfc1-hg1e12 pFUSE-hIgG1e12-Fc1 20 μg
pfc1-hg1e13 pFUSE-hIgG1e13-Fc1 20 μg
pfc1-hg1e2 pFUSE-hIgG1e2-Fc1 20 μg
pfc1-hg1e3 pFUSE-hIgG1e3-Fc1 20 μg
38642-49-8苯甲酰芍藥苷石斛堿 2115-91-5 分析用標準品 無
厚樸Magnolia officinalis Magnaldehyde D 厚樸全D 93753-33-4 C16H14O3 變形鋁合金成分分析標準物質(zhì)(G02202
鑒別亮安酸110876-200204常溫，避光100mg
Calcium Ascorbate抗壞血酸鈣標準品5743-28-2200mg
南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Grandifloric acid 大花酸 22338-69-8 C20H30O3 ≥95%
