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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3729 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 524-17-4 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 524-17-4蝙蝠葛堿 |
英文名稱 | Dauricine |
貨號 | BKR3729 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 蝙蝠葛堿
中文別名： 北豆根堿
英文名： Dauricine
CAS登錄號： 524-17-4
分子式： C38H44N2O6
分子量： 624.32
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 略微黃色無定形體
規(guī)格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源： 防己科植物蝙蝠葛(山豆根)的根莖
溶解性： 溶于乙醇、丙酮及苯，略微溶于
熔點(diǎn)： 115℃
旋光度： -139°(甲醇)
： 降低自律性和心肌興奮性，并可、抑制力。具有起效快、恢復(fù)慢的特點(diǎn)。由胃腸道吸收，1-2h達(dá)血藥濃度峰值，經(jīng)糞便和尿排出。 本品是一種廣譜的藥，適用于快速型，尤其對房性、交界性和效
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
524-17-4蝙蝠葛堿1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是524-17-4蝙蝠葛堿的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
pcpgvtn-mcsg2 pCpGfree-vitroNmcs 20 μg
pwhere pWHERE 20 μg
pt-ctr2 PlasmoTest™ Controls 200 tests
rep-hbes-10 HEK-Blue™ Endotoxin Standard 10 X 50 EU
rep-pt1 PlasmoTest™ 1 kit (250 samples)
白背楓Buddleja asiatica 6-O-Syringoylajugol 6-O-丁香酰筋骨草醇 144049-72-9 C24H32O13 ≥95%
野柏合減MonocrotclinqHPLC≥99%，20mg/支
本;安息香酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定鹽酸雷莫司瓊 100662-200401常溫，避光50mg
差向四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品23313-80-6200mg
pdrive-hbkin pDRIVE-hKIN 20 μg
pdrive-hcckar pDRIVE-hCCKAR 20 μg
pdrive-hcd14 pDRIVE-hCD14 20 μg
pdrive-hcd43 pDRIVE-hCD43 20 μg
pdrive-hcd45 pDRIVE-hCD45 20 μg
524-17-4蝙蝠葛堿芍藥Paeonia lactiflora Paeonilactone A 芍藥內(nèi)酯A 98751-79-2 C10H14O4 ≥95%
補(bǔ)骨脂定PsorclidinHPLC≥98%;20mg/支
景東三橙Melodinus khasianus Vandrikidine none 50656-92-3 C22H26N2O4 阿德福韋酯(5996
含量測定枸櫞酸噴妥維林100432-200401常溫，避光50mg
Emicitabine恩曲他濱標(biāo)準(zhǔn)品143491-57-0200mg
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
