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產(chǎn)品簡稱：S16細胞
中文名稱：大鼠施旺細胞

規(guī)格：1×106

種屬：大鼠

來源：Schwann細胞；自發(fā)永生

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:T25/瓶

貨號：E0967

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒     Phomaligol A  152204-32-5  中文名：  分子式：C14H20O6  度：%  關(guān)鍵詞：  對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

鴨主要組織相容性復(fù)合體elisa試劑盒   鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：鴨主要組織相容性復(fù)合體試劑盒、鴨主要組織相容性復(fù)合體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Piracetam  中文名：吡拉西坦  分子式：C6H10N2O2 

鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒              Phomaligol A  152204-32-5  中文名：  分子式：C14H20O6
青蒿乙素 HPLC≥98% 20mg 人精氨酸脫羧酶(ADC)試劑盒 Human Arginine Decarboxylase,ADC ELISA Kit

青霉素酶 HPLC≥98% 20mg RatAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit大鼠生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

青藤堿 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞樣品細胞色素C蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

青陽參苷元 HPLC≥98% 5mg Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISA試劑盒小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

青陽參苷元A HPLC≥98% 20mg 小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 ，英文名： apo-B100 ELISA Kit

青陽參苷元B HPLC≥98% 20mg 小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA檢測試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 96T/48T

 HPLC≥98% 20mg 人精氨酸酶2(ARG2)試劑盒 Human ARG2 ELISA Kit

秋水仙堿 HPLC≥98% 20mg Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAKit大鼠生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

曲克蘆丁 HPLC≥98% 100mg 載玻片細胞有絲分裂NBT顯色檢測試劑盒10/20

去甲檳榔堿 HPLC≥98% 20mg MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA試劑盒小鼠氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人虹膜色素上皮細胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表兒茶素沒食子酸酯(標準品)(?)-Epicatechin gallate/ECG 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 表告依春（標準品）Epigoitrin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人心室肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL表沒食子兒茶素（標準品）(?)-Epigallocatechin/EGC 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 22RV1(細胞) 人細胞;SMMC-7721表小檗堿（標準品）Epiberberine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

PF4 Protein Human 重組人 CXCL4 / PF4 蛋白濱蒿內(nèi)酯（標準品）Scoparone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
S16細胞小鼠細胞;CT26.WT [CT26WT]白花前胡乙素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Praeruptorin B

CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ；蒼術(shù)內(nèi)酯II（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Atractylenolide II

CM-M013小鼠肺大內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL斷血流皂苷A（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Clinodiside A

KYSE 150細胞，人食管鱗癌 人神經(jīng)細胞,U251細胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞;RCFBF三白草酮（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Sauchinone

CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2甘草酸質(zhì)量規(guī)格：UV>98%,BRGlycyrrhizic acid
注意事項：
S16細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。