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產(chǎn)品簡稱：KMY1022細胞
中文名稱：EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞

規(guī)格：1×106

種屬：人

來源：B淋巴細胞；EBV轉(zhuǎn)化

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

單位:T25/瓶

貨號：E0924

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當(dāng)細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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小鼠前體蛋白   英文名稱：   Mouse Thrombus Precursor Protein   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TpP  Metoclopramide  中文名：甲氧氯普胺  分子式：C14H22ClN3O2  度：98.0%

小鼠血清總補體elisa試劑盒   小鼠血清總補體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠血清總補體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血清總補體試劑盒、小鼠血清總補體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Metronidazole  443-48-1  中文名：甲硝唑  分子式：C6H9N3O3  度：99.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒     Minisecolide C  中文名：  分子式：C28H34O7
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羥色胺鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumancarbonicanhydraseELISAKit人酶(CA)規(guī)格：96T/48T

羥色胺酸 HPLC≥98% 20mg 大米淀粉化學(xué)萃取試劑盒20

OβD葡萄糖基龍膽苦苷 HPLC≥97% 20mg RatLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒大鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

'阿魏酰斯皮諾素 HPLC≥98% 20mg 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 ，英文名： PF-4/CXCL4 ELISA Kit

丙二酸沙苑子苷單酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA檢測試劑盒Mouseα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 96T/48T

姜酚 HPLC≥98% 20mg 人激肽釋放酶2(hK 2)試劑盒 Human Kallikrein 2,hK 2 ELISA Kit

姜烯酚 HPLC≥98% 20mg RatBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit大鼠脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

,’二羥基’,’二甲氧基異黃烷OβD葡萄糖苷；’羥基 ’,’二甲氧基異黃烷OβD吡喃葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg 10%Brij-58100毫升

,'二羥基',二甲氧基異黃烷 HPLC≥98% 20mg Mousebonemorphogeneticproteins,BMPsELISA試劑盒小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1苯妥英鈉Phenytoin 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

PON3 Others Human 人 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 阿扎那韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Atazanavir質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-R046大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸托莫西汀Atomoxetine HCl質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜母細胞瘤)鹽酸托莫西汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Atomoxetine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠色素瘤細胞;B16阿托伐醌,阿托喹酮Atovaquone質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)
KMY1022細胞人Wilms細胞;G401 大鼠氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL焦地黃苯乙醇甙B1（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Jionoside B1

長尾綠猴腎細胞;4647N-6022質(zhì)量規(guī)格：>98%,GSNOR抑制劑N6022

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 巴柳氮鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Balsalazide

CL-0217SP2/0(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2依帕司他（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Epalrestat

LX-2, 人肝星形細胞株 小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素)，GT1.1細胞 OK(負鼠(opossum)腎細胞)三苯甲基坎地沙坦西來替昔酯質(zhì)量規(guī)格：>99%Trityl candesartan cilexetil
注意事項：
KMY1022細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴(yán)格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。