產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0175 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 大細胞肺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 1×106 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | NCI-H661細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0175 |
產(chǎn)品簡稱:NCI-H661細胞
中文名稱:人大細胞細胞
規(guī)格:1×106
種屬:人
來源:大細胞;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E0175
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu),以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時添加。
具體步驟:
NCI-H661細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān),在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應(yīng)把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠維生素D結(jié)合蛋白 英文名稱: Mouse Vitamin D Binding protein 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: DBP Lynestrenol 中文名:利奈孕醇 分子式:C20H28O 度:98.0%
小鼠維生素D3(VD3)ELISA試劑盒 Lurasidone 中文名:魯拉西酮 分子式:C28H36N4O2S 度:98.0%
小鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒 Lurasidone 中文名:魯拉西酮 分子式:C28H36N4O2S
小鼠維生素D(VD)ELISA試劑盒 Lurasidone 367514-87-2 中文名:魯拉西酮 分子式:C28H36N4O2S 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒 Lurasidone 367514-87-2 中文名:魯拉西酮 分子式:C28H36N4O2S
諾氟沙星 HPLC≥98% 100mg 犬α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒 Canine α1-microglobulin,α1-MG ELISA Kit
瑞替加濱 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanNeuroophin-4,-4ELISAkit人神經(jīng)營養(yǎng)因子-4(-4)規(guī)格:96T/48T
鹽酸沙拉沙星 HPLC≥98% 20mg 單酸甘油脂脂解酶(monoacylglycerollipase)活性比色法定量檢測試劑盒20
低聚果糖 HPLC≥95% 500mg Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISA試劑盒大鼠巨噬細胞蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
瑞格列奈 HPLC≥99% 100mg 小鼠舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒 ,英文名: BK ELISA Kit
膠霉 HPLC≥98% 1mg 小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA檢測試劑盒MousePeosidineELISAKit 96T/48T
黃苷'單鈉 HPLC≥98% 20mg 人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)試劑盒 Human lumican,LUM ELISA Kit
磺胺甲基嘧啶 HPLC≥98% 100mg RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
磺胺甲氧噠嗪 HPLC≥98% 100mg 10倍TBST濃縮緩沖清理溶液100毫升
富馬酸二甲酯 GC≥98% 250mg Mousec-junELISA試劑盒小鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]木聚糖酶Xylanase from Trichoderma viride 質(zhì)量規(guī)格:BR,6萬U/G
TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) β-Apo-土霉素β-Apo-oxytetracycline質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CL-0315A3(人T細胞細胞)5×106cells/瓶×2α-Apo-土霉素α-Apo-oxytetracycline質(zhì)量規(guī)格:美國進口
HET-1A, 人食管上皮細胞 人腎上腺皮質(zhì)瘤,SW13細胞 Ca Ski(人小腸頸部表皮樣癌細胞)二水合土霉素Oxytetracycline Dihydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人細胞;MGC-8034-差向土霉素4-Epioxytetracycline質(zhì)量規(guī)格:美國進口
NCI-H661細胞人腦膜細胞HMC甲磺酸伊馬替尼質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Imatinib Mesylate
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A 人細胞,NCI-H1755[H1755]細胞 MGC80-3(細胞)甲磺酸伊馬替尼(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Imatinib Mesylate
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3醋酸鋰,二水(AR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,ARLithium acetate dihydrate
ACP5 Others Mouse 小鼠 ACP5 / AP 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚蔗糖400質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRFicol 400
CM-H037人平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL二硝基水楊酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR3,5-Dinitrosalicylic acid
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3