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產(chǎn)品簡稱：HPBALL 細(xì)胞
中文名稱：人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞

規(guī)格：1×106

種屬：人

來源：T淋巴細(xì)胞細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

單位:T25/瓶

貨號：E0208

帛科細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞反應(yīng)管、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細(xì)胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細(xì)胞實驗用（一般性的傳代，保存細(xì)胞，為實驗提供細(xì)胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細(xì)胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細(xì)胞傳代
帛科細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%（過量不足，過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細(xì)胞一代，即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細(xì)胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細(xì)胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時細(xì)胞消化適度）進行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細(xì)胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細(xì)胞死亡。
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羥基松香酸 HPLC≥98% 5mg 1%phosphotungsticacid溶液500毫升

羥基,,,四甲氧基山山酮 HPLC≥98% 10mg MouseBigEndothelin,BigETELISA試劑盒小鼠大內(nèi)皮素(BigET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧乙酰旋覆花內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠氧化型(OxLDL)ELISA試劑盒 ，英文名： OxLDL ELISA Kit

,,,'四羥基二苯乙烯葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠高敏三甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA檢測試劑盒MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit 96T/48T

”O沒食子?；鸾z桃苷 HPLC≥98% 20mg 人己糖激酶(HK)試劑盒 Human Hexokinase,HK ELISA Kit

(R)人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(R)原人參三醇 HPLC≥98% 20mg 10倍TAE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

去氧巨大戟萜醇 HPLC≥98% 20mg MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

S羥基,二氧靈芝酸DM HPLC≥98% 5mg 小鼠氧化(Ox-HDL)ELISA試劑盒 ，英文名： Ox-HDL ELISA Kit

羥基白樺酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA檢測試劑盒Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T
GSK3B Others Mouse 小鼠 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® IRP-69陽離子交換樹脂 Amberlite® IRP-69質(zhì)量規(guī)格：

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4氨苯砜(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4'-Diaminodiphenylsulfone質(zhì)量規(guī)格：含量測定

TE-11細(xì)胞，細(xì)胞 人細(xì)胞,CaEs-17細(xì)胞 大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J茶苯海明（標(biāo)準(zhǔn)品）Dimenhydrinate質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2醋酸潑尼龍（標(biāo)準(zhǔn)品）Prednisolone acetate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸曲安奈德（標(biāo)準(zhǔn)品）xx質(zhì)量規(guī)格：含量測定
HPBALL 細(xì)胞人髓核細(xì)胞HNPC己二酸二甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)Dimethyl adipate

9L-E細(xì)胞，人細(xì)胞 果子貍腎上皮細(xì)胞,Hed68細(xì)胞 小鼠腦脊神經(jīng)元MN-r馬來酸二丁酯(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)Dibutyl maleate

KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2伐地那非三水合鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,三水合物Vardenafil hydrochloride trihydrate

A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R011大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人正常肺上皮細(xì)胞;BEAS-2B伐地那非三水合鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Vardenafil hydrochloride trihydrate

CM-H127人晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL抑氨肽酶,烏苯美司,貝他定，苯丁抑制素質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Bestatin,Ubenimex
注意事項：
HPBALL 細(xì)胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太?。?/span>
（5）嚴(yán)格的無菌操作；
（6）貼壁細(xì)胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細(xì)胞的操作，每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。