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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0872 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 慢性髓細胞性白血?。荒行? |
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
產(chǎn)品簡稱：MEG-01 細胞
中文名稱：人成巨核細胞細胞
規(guī)格：1×106
種屬：人
來源：慢性髓細胞性；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
單位:T25/瓶
貨號：E0872
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
MEG-01 細胞 | 1×106 | E0872 |
帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。
帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：
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,',三羥基異黃酮 HPLC≥98% 10mg 小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA檢測試劑盒MouseHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit 96T/48T
卡托普利 HPLC≥98% 100mg 人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)試劑盒 Human Maix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA kit
β丁香烯 HPLC≥98% 0.1ml Ratcholesterol,CHELISAKit大鼠膽(CH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
麥芽五糖 HPLC≥95% 100mg 10倍PCP濃縮緩沖溶液100毫升
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人非小細胞細胞;NCI-H23愈創(chuàng)木酚Guaiacol質(zhì)量規(guī)格：AR，液體，僅限本地銷售
CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)β-質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞(標準品)alcohol質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
M17細胞，神經(jīng)母細胞瘤細胞 非型細胞,Tsu-Prl細胞 人神經(jīng)束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg圣草苷(標準品)Eriocitrin質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%(HPLC),分析標準品
非洲綠猴腎細胞;VERO芴(Standard for GC,≥99%(HPLC))Fluorene質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99%(HPLC)
MEG-01 細胞人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1咖啡酸乙酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定ETHYL CAFFEATE
EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸無水質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARCitric acid
CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2檸檬酸無水（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Citric acid
ACY1 Others Human 人 ACY1 / Aminoacylase-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鉀（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定 sulfate
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注意事項：
MEG-01 細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。
