產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0960 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 支氣管肺泡癌;男性 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 1×106 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產品名稱 | NCI-H358 細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0960 |
產品簡稱:NCI-H358 細胞
中文名稱:人非小細胞細胞
規(guī)格:1×106
種屬:人
來源:肺泡癌;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E0960
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內,是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量,及時添加。
具體步驟:
NCI-H358 細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內,蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 Gefitinib 中文名:吉非替尼 分子式:C22H24ClFN4O3
小鼠葡萄糖60酸脫氫酶 英文名稱: Mouse Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: G6PD Cleroindicin E 中文名: 分子式:C8H14O3
小鼠破骨細胞分化因子elisa試劑盒 小鼠破骨細胞分化因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠破骨細胞分化因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠破骨細胞分化因子試劑盒、小鼠破骨細胞分化因子elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Ginsenoyne K 141947-42-4 中文名: 分子式:C17H24O3
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Gefitinib 184475-35-2 中文名:吉非替尼 分子式:C22H24ClFN4O3 度:98.0% 關鍵詞:
小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISAKit Gatifloxacin Mesylate 中文名:甲磺酸加替沙星 分子式:C20H26FN3O7S 度:98.0%
紫背金牛酸 HPLC≥98% 5mg 蛋白樣品多粘菌素層析法去內試劑盒20
紫丹參萜醚 HPLC≥98% 5mg RatMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMHELISA試劑盒大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
紫鉚因 HPLC≥98% 5mg 小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒 ,英文名: cTn-Ⅰ ELISA Kit
紫杉素 B HPLC≥98% 5mg 小鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA檢測試劑盒MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit 96T/48T
左旋哈氏豆屬酸 HPLC≥98% 5mg 人花生四烯酸15脂加氧酶(ALOX15/LOG15)試劑盒 Human ALOX15/LOG15 ELISA kit
左旋馬尾松樹脂醇 HPLC≥98% 5mg RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
()N甲基石榴堿 HPLC≥98% 5mg 20%中性Formalin固著液50毫升
()vibo環(huán)己五醇 HPLC≥98% 5mg MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA試劑盒小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
()白花前胡甲素 HPLC≥98% 5mg 小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA 試劑盒
()白花前胡乙素 HPLC≥98% 5mg Rat testoterone ELISA Kit (T) 大鼠睪酮(T)ELISA試劑盒
CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 達沙替尼羧酸Dasatinib Carboxylic Acid質量規(guī)格:美國進口
小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFPN-去甲基加蘭他敏N-Desmethyl Galanthamine質量規(guī)格:美國進口
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLO-去甲基加蘭他敏O-Desmethyl Galanthamine質量規(guī)格:美國進口
Saos-2,人成細胞 HumanO-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide質量規(guī)格:美國進口
EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 異吉非羅齊(吉非羅齊雜質)iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)質量規(guī)格:美國進口
NCI-H358 細胞人表皮色素細胞-深色素總RNAHEM-d NAL-谷氨酸二甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格:0.98L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride
盤羊皮膚細胞;ASHS2 中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞,CHO/dhFr-細胞 Ca763細胞,615小鼠株L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格:0.98L-Leucine methyl ester hydrochloride
轉化細胞L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格:>99%,BRL-Phenylalanine methyl ester hydrochloride
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) KC-5103質量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Tifluadom/KC-5103
CL-0322Beta-TC-6(小鼠瘤胰島β細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋質量規(guī)格:>99%,BRValacyclovir HCl
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3