產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0677 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 肺巨細胞癌 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | 1×106 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | 95C細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0677 |
產(chǎn)品簡稱:95C細胞
中文名稱:人肺巨細胞癌細胞(低轉(zhuǎn)移)
規(guī)格:1×106
種屬:人
來源:肺巨細胞癌
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
單位:T25/瓶
貨號:E0677
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu),以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時添加。
具體步驟:
95C細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān),在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應(yīng)把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應(yīng)選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISAKit Fenofibric acid 中文名:非諾貝特酸 分子式:C17H15ClO4 度:98.0%
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 Fenticonazole nitrate 中文名:硝酸芬替康唑 分子式:C24H21Cl2N3O4S
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISAKit Cefquinome 84957-30-2 中文名:頭孢喹咪 分子式:C23H24N6O5S2
小鼠細胞表面抗原分子CD8+ 英文名稱: Mouse Cluster of Differeiation 8+ 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: CD8+ Fenbendazole 中文名:芬苯達唑 分子式:C15H13N3O2S 度:98.0%
小鼠細胞表面抗原分子CD4+ 英文名稱: Mouse Cluster of Differeiation 4+ 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: CD4+ Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside 144223-70-1 中文名: 分子式:C36H52O13
靈芝烯酸F HPLC≥98% 20mg 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜萘酚藍黑(NBB)染色試劑盒20
靈芝烯酸H HPLC≥98% 20mg RatNeuroophin4,-4ELISA試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
靈芝酮A HPLC≥98% 20mg 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI2 ELISA Kit
靈芝醛A HPLC≥98% 20mg 兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA檢測試劑盒RabbitHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 96T/48T
乙酰紫草素 HPLC≥98% 20mg 牛樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒 Bovine Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA kit
燈盞花素 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanIgAELISAKit人球蛋白A(IgA)規(guī)格:96T/48T
茵陳色原酮 HPLC≥98% 20mg 蛋類L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20
長春質(zhì)堿 HPLC≥98% 20mg Ratneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISA試劑盒大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
葫蘆素A HPLC≥98% 20mg 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI-1 ELISA Kit
丹參新醌B HPLC≥98% 20mg 小鼠自身抗體(IAA)ELISA檢測試劑盒Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit 96T/48T
人內(nèi)殼細胞(HHirSC)( 5×105 )Trt-dUTrt-dU質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CL-0447SW 1353(人細胞)5×106cells/瓶×2N2-洛沙坦-洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì))N2-Losartanyl-losartan (Losartan Impurity)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人細胞;Hela 229 [HeLa229] 大鼠主動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì)H)N-Trityl Losartan (Losartan Impurity H)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
P815 小鼠肥大細胞癌細胞洛沙坦-d3Losartan-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / appin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 羧酸洛沙坦Losartan Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口
95C細胞尿道上皮細胞培養(yǎng)基UCM-prfBGP;β-甘油1酸鈉水合物(高)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,5水合物Di beta-glycerophosphate pentahydrate
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 OS-RC-2(細胞)Fura 2-AM;鈣熒光探針質(zhì)量規(guī)格:>95%,進口Fura 2-AM
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0902噻托溴銨一水合物質(zhì)量規(guī)格:度>99%Tiotropium bromide hydrate
HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸胺酮質(zhì)量規(guī)格:purity>99.5%,EP6,BRAmiodarone HCl
CM-M087小鼠軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸胺酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Amiodarone HCl
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當(dāng)看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3