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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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HCASMC 細胞
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:E0426
  • 價格: ¥1830/株
  • 發(fā)布日期: 2020-10-08
  • 更新日期: 2024-11-26
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 E0426
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 冠狀動脈平滑肌
細胞形態(tài) 詳見說明書
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源
包裝規(guī)格
純度 詳見說明書%
是否進口

產(chǎn)品簡稱:HCASMC 細胞
中文名稱:人平滑肌細胞

規(guī)格:瓶

種屬:人

來源:平滑肌

培養(yǎng)基:DMEM

狀態(tài):貼壁

單位:

貨號:E0426

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HCASMC   細胞

E0426

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇:從培養(yǎng)量大小來講,從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等,更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等,一般都經(jīng)過表面改性處理,適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用(如單克隆細胞的培養(yǎng)等),75ml的多用于一般性細胞實驗用(一般性的傳代,保存細胞,為實驗提供細胞等),25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng),還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項:
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后,在37水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中,加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.
細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%(過量不足,過晚細胞狀態(tài)不佳,1:21:10以上的比率傳代培養(yǎng),一般1:31:5細胞一代,即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間,非細胞有絲分裂次數(shù))時,去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細胞*,*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質(zhì)回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度)進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時,去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng),另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì),如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護細胞),放入凍存管內(nèi)(管內(nèi)有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入4oC冰箱中凍存30min,然后放入-20oC冰箱中凍存30min,再置于-80冰箱內(nèi)過夜。
*
天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷,引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品:

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蘇丹I/溶劑黃14  Sudan I/Solvent Yellow 14  質(zhì)量規(guī)格:BS生物染色級 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1受體(TGF-β1R)試劑盒 Rat ansforming Growth factor β1 receptor,TGF-β1R ELISA kit

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蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23  Sudan3  質(zhì)量規(guī)格:BS 動物源性飼料牛源試劑盒20

蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24  Sudan IV/Solvent Red 24  質(zhì)量規(guī)格:BS RatVitaminE,VEELISA試劑盒大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

油紅O/溶劑紅27/5B  Oil red O/Solvent Red 27   質(zhì)量規(guī)格:BS 小鼠熱休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA試劑盒 ,英文名: HSPβ6 ELISA Kit

G/溶劑紅1/油紅113  Sudan red G/Solvent Red 1  質(zhì)量規(guī)格:BS 豬內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA檢測試劑盒PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 96T/48T

蘇丹黑B/溶劑黑3  Sudan Black B /Solvent Black 3  質(zhì)量規(guī)格:BS(生物染色) 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 Rat ansforming Growth Factor β1,TGF-β1 ELISA kit

B  Sudan Red B/Solvent Red 25  質(zhì)量規(guī)格:AR 英文名稱HumanIerleukin-12,IL-12(P70)ELISAKIT人白介素-12(IL-12)(P70)規(guī)格:96T/48T

7B/溶劑紅19/脂肪紅7B  Sudan Red 7B/Solvent Red 19  質(zhì)量規(guī)格:BS 動物源性飼料羊源試劑盒20
F81
貓腎細胞4-酮基13-順式-視黃酸4-Keto 13-cis-Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CM-M046小鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL4-酮基9-順式視黃酸4-Keto 9-cis Retinoic Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口

HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細胞系4-叔丁基鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4-tert-Butylphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(N)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0905 胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL4-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Butoxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基MSCM1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))1,3-Diiminoisoindoline質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
HCASMC
細胞PNLIPRP1 Others Human PNLIPRP1 / PLRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-Ibuprofen

CL-0037BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2(S)-布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-Ibuprofen

BI U-87細胞,細胞 T細胞,OKT3細胞 大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-1依那普利質(zhì)量規(guī)格:美國進口Enalapril

BRL(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×21,3-二芐基-5-氟尿嘧啶質(zhì)量規(guī)格:美國進口1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil

CPA2 Others Human CPA2 / Carboxypeptidase-A2 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋5-羧基托特羅定質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac 5-Carboxy Tolterodine
注意事項:
HCASMC 細胞1)預熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴鍋內(nèi)預熱;
2)用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手;
3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;
4)點燃酒精燈:注意火焰不能太??;
5)嚴格的無菌操作;
6)貼壁細胞消化適度:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;
7)傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作,每種細胞使用一套器材。避免交叉感染;
8)傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。

 


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