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產(chǎn)品簡稱：MOLM-14細胞
中文名稱：人急性髓系細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：急性髓系；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

單位:

貨號：E01134

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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4-甲基傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷  MU-alpha-GAL  質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級 小鼠鎳紋蛋白(MEN)ELISA試劑盒 ，英文名： MEN ELISA Kit

粘酸(>98%，BC)  Mucic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC 人p物質(zhì)(SP)ELISA檢測試劑盒HumanSubstanceP,SPELISAKit 96T/48T

萘酚AS-MX酯(>98%，BC)  Naphthol AS-MX phosphate  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC 大鼠游離肉堿試劑盒 Rat Free Carnitine ELISA Kit

草酸鉀一水(>98%,BC)  Potassium oxalate, monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC 英文名稱HumanCD30ELISAKit人CD30規(guī)格：96T/48T

氫鈉一水(>98%,BR)   bitartrate, monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 二(DABA)DNA比色法定量測定試劑盒20

硫酸鈉十水(>99%,BC)   sulfate, decahydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC ELISAKitIL-4山羊白介素4規(guī)格：48T/96T

司班40  Span* 40  質(zhì)量規(guī)格：BR 小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒
狗肺成纖維樣細胞;DogL12-芴(>95.0%(T))2-Fluorenecarboxaldehyde質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

GLIPR1 Others Mouse 小鼠 GLIPR1 / RTVP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基-9-芴酮(>90.0%(HPLC)(T))2-Hydroxy-9-fluorenone質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)(T)

破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,6-二溴蒽醌(>95.0%(HPLC))2,6-Dibromoanthraquinone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Cyc-tAg細胞，小鼠T細胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染) 人紫杉醇耐藥株,A2780/Taxol細胞 人肺動脈成纖維細胞裂解物HPAFL2,7-二溴芴(>98.0%(GC))2,7-Dibromofluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

非洲綠猴腎細胞;GL-372,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))2,7-Dibromo-9-fluorenone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
MOLM-14細胞MDBK (NBL-1)牛腎細胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS維生素 D3 ((膽骨化醇)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4000萬IU/gVitamin D3

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白帕唑帕尼鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Pazopanib HCl

NCI-H524(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細胞)噻托溴銨質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,無水物Tiotropium bromide anhydrous

CL-0440SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2氨標準溶液（1000μg/ml,溶劑:水）質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:水Ammonia solution

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 酰嘧磺?。藴势罚┵|(zhì)量規(guī)格：分析標準品Amidosulfuron
注意事項：
MOLM-14細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太?。?/span>
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。