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產(chǎn)品簡稱：PC-3細胞
中文名稱：人細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：；骨髓轉(zhuǎn)移；男性

培養(yǎng)基：F12K

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E0209

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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超氧化物歧化酶（SOD）分型測試盒（羥胺法）  Polyhydroxybutyrate  中文名：聚羥基丁酸酯  分子式：C12H20O7 

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超微量Na+K+–ATP酶測定試劑盒                    Pitavastatin calcium  147526-32-7  中文名：匹伐他汀鈣  分子式：C50H46CaF2N2O8 

超微量Ca-ATP酶測定試劑盒  Aurantio-obtusin  中文名：橙黃決明素  分子式：C17H14O7  度：99.0%
白蠟樹素（標準品）  Dimethylfraxetin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 人活化蛋白C(APC)ELISA檢測試劑盒HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 96T/48T

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白術內(nèi)酯III（標準品）  Atractylenolide III  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱RatDPDELISAKit大鼠脫氧吩(DPD)規(guī)格：96T/48T

白頭翁皂苷B4（標準品）  Anemoside B4  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 烘賠食物L-天門冬酰胺酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒20

百秋李醇  Patchouli alcohol  質(zhì)量規(guī)格：TLC≥98%，標準品 ELISAKitHbH人血紅蛋白H規(guī)格：48T/96T

百蕊草素I；山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷；阿福豆苷(標準品）  Kaempferol-3-O-glucorhamnoside  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)ELISA試劑盒

寶藿苷I,淫羊藿苷II(標準品）  Baohuoside I  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 Rat ovarian cancer marker-CA125 CA125 ELISA Kit 大鼠標志物CA125 ELISA試劑盒

貝母素甲（標準品）  Peimine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品 humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 人甲肟素D2(PGD2-MOX)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

貝母素乙（標準品）  Peiminine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品 Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAbELISA試劑盒人NOGO-A抗體(Nogo-AAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

貝母辛（標準品）  Peimisine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 植物酸性0酸酶總活性比色法定量檢測試劑盒20
骨髓間質(zhì)干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells亞油酸(分析標準品,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC)Linoleic acid

HS-6細胞，人色素瘤細胞 德氏乳桿菌保加利亞亞種 人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y隱色結晶紫(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Leucocrystal Violet

WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞) 5×106cells/瓶×2十二烷基硫酸鋰質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學級Lithium Dodecyl Sulfate

IMR-32(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞細胞 人細胞;LNCaP硫代甜菜堿 8質(zhì)量規(guī)格：>98%,sigma分裝Sulfobetaine 8

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7硫代甜菜堿 10質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSulfobetaine 10
PC-3細胞CM-M095小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL三唑1(分析標準品,>97%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,>97%(HPLC)Triazophos

KLK1 Others Mouse 小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 蟲(分析標準品,99%)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99%Tebufenozide

星形細胞培養(yǎng)基SteCM-prf雷諾嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Ranolazine HCl

SW620[SW-620]細胞，人腺癌細胞 人腎上腺腺瘤細胞,NCI-H205細胞 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml樂卡地平鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%Lercanidipine HCl

豬源細胞樂卡地平鹽酸鹽(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Lercanidipine HCl
注意事項：
PC-3細胞（1）預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。