|
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1573 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 臍帶血 |
| 細胞形態(tài) | 內(nèi)皮細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 人源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
人臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞- 臍帶血中具有xue管內(nèi)皮分化潛能的干細胞，可表達CD34、VEGFR2等標志物，體外誘導(dǎo)能形成管腔樣結(jié)構(gòu)，體內(nèi)參與缺血組織的xue管新生（如下肢缺血修復(fù)），因免疫原性低，是xue管再生 的理想細胞來源。
| 產(chǎn)品名稱 | 人原代臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞品牌 | 組織來源 | 臍帶血 |
| 種屬 | 人源 | 傳代次數(shù) | 可3-5代 |
| 運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB1573 |
產(chǎn)品名稱 人臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞
組織來源 臍帶血
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的人臍帶血來源內(nèi)皮祖采用密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的人臍帶血來源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代；不建議多次傳代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好；細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片；細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理；細胞收到2天內(nèi)，未告知相關(guān)情況。 大鼠脂肪干細胞 大鼠原代基底細胞專用培養(yǎng)基 兔腎集合管上皮細胞 人原代胃平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 兔輸尿管成纖維細胞 大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基 兔腎近端小管上皮細胞 人原代卵巢成纖維細胞專用培養(yǎng)基 兔腎上皮細胞 人原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基 兔膀胱間質(zhì)細胞 小鼠原代頸動脈成纖維細胞專用培養(yǎng)基 兔甲狀腺上皮細胞 人原代臍帶血來源內(nèi)皮祖細胞品牌大鼠原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基 兔甲狀腺成纖維細胞 兔原代小腸平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 兔胰腺星狀細胞 大鼠原代腸微內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基
公司出售的產(chǎn)品：
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
|
|
|
|
|
|
|
|
