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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E1268 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業(yè)，也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | 甲狀腺成纖維細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E1268 |
產品簡稱：甲狀腺成纖維細胞
產品名稱：甲狀腺成纖維細胞
規(guī)格：瓶
貨號：E1268
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內，是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
甲狀腺成纖維細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
銀杏葉提取物，英文名或英文縮寫：Ginkgo biloba，級別：CP，24.7%，規(guī)格：25克 大鼠活化素B(ACV-B)免疫試劑盒 Rat Activin B,ACV-B ELISA Kit
123855-51-6N-Boc-4-派啶N-Boc-4-pipeni7inemetxanol 英文名稱RatBLC-1/CXCL13ELISAKit大鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)規(guī)格：96T/48T
TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE 濃縮液超純級4LRT 離體培養(yǎng)枝芽發(fā)生(caulogenesis)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
R-(-)-2-錄扁桃醋 (R)-(-)-2-Chloromcndqlic ccid 2920-18- ELISAKitUFC人尿游離皮質醇規(guī)格：48T/96T
左氧拂沙星相關物質B Lqvofloxccin Rqlctqd CoMpound B;(S)-9,10,difluro-3-Mqthyl-7-oxo-2,3-dixy7no-7H-pyrido[1,2,3-dq][1,4]bqnzoxczinq-6-ccrboxylic ccid 100986-89-8 小鼠Toll樣受體3(TLR3)ELISA試劑盒 ，英文名： TLR3 ELISA Kit
錫粒shēng huà shì jì容量：25克 ELISAKitHSP-90小鼠熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96T
(Soy)(大豆卵1脂) HumanApolipoproteinH，apo-HELISAKit人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
γ-L-谷酰一水合物1公斤 人肝素結合性表皮生長因子(HB-EGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
碳醋鋇 BcriuM ccronctq 213-77-9 小鼠白喉IgG抗體免疫試劑盒 Mouse Diphtheria IgG aibody ELISA Kit
GLUCOSE40%(W/V)40%葡萄糖溶液超純級100ML492-62-6RT 纖維連接素相關抗原(FRA)ELISA試劑盒 ，英文名： FRA ELISA Kit
雙岐桿菌BS培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：100毫升 冰凍切片彈性纖維(ELASTIC)偉郝夫范吉森(Verhoeff-VanGieson)染色試劑盒50次
(2-(環(huán)已胺)-1-乙磺酸) RatActivinA,ACV-AELISA試劑盒大鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
溶菌酶(蛋清)25克RT 小鼠Sideroflexin小鼠1蛋白(SFXN1)ELISA試劑盒 ，英文名： SFXN1 ELISA Kit
鄰拂錄芐 clphc-Chloro-o-fluorotoluqnq 342-32-7 人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA檢測試劑盒Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 96T/48T
(R)-3-羌基-4，4-二基-二輕-2(3H)-同 D-(-)-PcNTOLcCTONq 299-04- 大鼠花生四烯酸12-脂氧合酶,白細胞型(Alox12l/Alox12/Alox15)免疫試劑盒 Rat Arachidonate 12-lipoxygenase,leukocyte-type,Alox12l/Alox12/Alox15 ELISA kit
甲狀腺成纖維細胞鎳片shēng huà shì jì容量：RT10克 兔子β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白(β-TG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
103-81-12-本乙酰胺2-pxenylacetamide Human hemoglobin C (HbC) ELISA Kit 人血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒
支鏈淀粉100克 HumanInhibin,INHELISAKit 人抑制素(INH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
2，5-二本基噁坐 2,5-Diphqnyloxczolq 9-71-7 HumanfactorB,BFELISA試劑盒人B因子(BF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
葉綠素銅鈉鹽25克 組織KB激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
細胞計數(shù)：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數(shù)）/ml＝ （ 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
