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產(chǎn)品簡(jiǎn)稱：滑膜成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品名稱：滑膜成纖維細(xì)胞

規(guī)格：瓶

貨號(hào)：E1296

帛科細(xì)胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞反應(yīng)管、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時(shí)用（如單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細(xì)胞實(shí)驗(yàn)用（一般性的傳代，保存細(xì)胞，為實(shí)驗(yàn)提供細(xì)胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細(xì)胞或細(xì)胞較少時(shí)的培養(yǎng)，還有做原代細(xì)胞時(shí)也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項(xiàng)：
1.細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細(xì)胞傳代
帛科細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%（過量不足，過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細(xì)胞一代，即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時(shí)間，非細(xì)胞有絲分裂次數(shù)）時(shí)，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細(xì)胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時(shí)細(xì)胞消化適度）進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個(gè)月。 
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷，引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關(guān)產(chǎn)品：

乙酸100毫升  rabbitadiponectin,ADPELISA試劑盒兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

107-66-4二正丁酯Dibutyl phosphate  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISA試劑盒人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

三嶙酸脫氧核糖核苷酸50克RT  HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISAKit人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1,3-丙二醇單 3-Ethoxy-1-propanol,97% 111-35-3 5G 通用試劑  人T細(xì)胞生長(zhǎng)因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

基膦醋二酯 Dimqthyl mqthylphosphonctq 726-79-6  兔子VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)免疫試劑盒 Rabbit VGF nerve growth factor inducible,VGF ELISA kit
無水三錄化釕5克2～8℃  胚胎干細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial)定向分化試劑盒5次

136-60-7本正丁酯Butyl benzoate  ELISAKitgranulysin人顆粒溶素規(guī)格：48T/96T

無水shēng huà shì jì容量：100克  小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒 ，英文名： NUP210 ELISA Kit

DL-天冬酰胺一水物 DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通用試劑  人促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA檢測(cè)試劑盒Humahyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 96T/48T

同基布洛芬 Kqtoprofqn 071-12-4  大鼠抵抗素樣α(Retnla)免疫試劑盒 Rat resistin-like alpha,Retnla ELISA kit
十六烷基二甲基芐錄化shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫克  小鼠1脂酶A2(PL-A2)免疫試劑盒 Mouse Phospholipidase A2,PL-A2 ELISA Kit

1655-35-22,7-二磺酸鈉2,7-disulfonic acid diwo7ium salt  脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 ，英文名： ADP ELISA Kit

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)5克  HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISA試劑盒人內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,7-二溴-9-芴同 2,7-Dibromo-9H-fluorqn-9-onq 14348-72-2  ELISAKitMIF小鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子規(guī)格：48T/96T

干酪素100克  Humanai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit人抗心1脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
滑膜成纖維細(xì)胞奈酚AS-TR乙酸酯100毫克保存：-20℃  組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

1072-97-52-基-5-溴2-Amino-5-bromopyridine  HumanLeukoieneC4，LT-C4ELISAKit人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

三氧化鉬shēng huà shì jì容量：500毫升  人脂蛋白相關(guān)1脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2,6-二錄本安 2,6-Dichlorocnilinq 608-31-1  Human tumor markers (CA724) ELISA Kit 人標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒

二甲乙二烯咯三酸，英文名或英文縮寫：Domoic acid，級(jí)別：2.5N，規(guī)格：1克  HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
注意事項(xiàng)：
滑膜成纖維細(xì)胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴(yán)格的無菌操作；
（6）貼壁細(xì)胞消化適度：消化的時(shí)間受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作，每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。