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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE038888 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 口腔異常增生；男性 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人口腔黏膜癌前細胞直銷
簡稱：DOK
種屬：人
來源：口腔異常增生；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：貼壁
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0388
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞人口腔黏膜癌前細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
Aminophenazone 中文名： 分子式：C13H17N3O 脂褐質（不包括比色）檢測 Free fatty acids (NEFA) detection
Ambroxol 中文名：鹽酸氨溴索 分子式：C13H19Br2ClN2O 組織因子 英文名稱： tissue factor 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TF
Ambrisentan 中文名：安倍生坦 分子式：C22H22N2O4 組織因子抑制物 英文名稱： tissue factor protein inhibitor 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TFPⅠ
Altrenogest 中文名：烯丙孕素 分子式：C21H26O2 轉移生長因子-α 英文名稱： Ttansforming Growth Factor α 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TGF-α
alpha-Terthienylmethanol 中文名： 分子式：C13H10OS3 轉移生長因子-β1 英文名稱： Ttansforming Growth Factor β1 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： TGF-β1
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISAKit ELISA. 96T/48T Phyllostine 27270-89-9 中文名： 分子式：C7H6O4 度：98.5% 關鍵詞： 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
鴨毒elisa試劑盒 鴨毒試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 鴨毒試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：鴨毒試劑盒、鴨毒eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Periplogenin 中文名：杠柳苷元 分子式：C23H34O5 度：98.0%
鴨毒(DEV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Periplocoside O 中文名：北五加皮苷O 分子式：C36H56O10 度：98.0%
鴨毒(DEV)ELISAKit ELISA. 96T/48T Perospirone 129273-38-7 中文名：鹽酸哌羅匹隆 分子式：C23H31ClN4O2S 度：98.0% 關鍵詞：
鴨白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Periplocoside O 中文名：北五加皮苷O 分子式：C36H56O10
Tauroursodeoxycholic acid 中文名：?；切苋パ跄懰?/span> 分子式：C26H45NO6S 度：96.0% 兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISAkit ELISA. 96T/48T
Lithocholic acid 中文名：石膽酸 分子式：C24H40O3 度：98.5% 兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Citrostadienol 中文名：檸檬二烯醇 分子式：C30H50O 度：93.0% 兔溶菌酶(LZM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Cyasterone 中文名：杯莧甾酮 分子式：C29H44O8 度：99.0% 兔子催乳素(PRL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Taurocholic acid 中文名：?；悄懰?/span> 分子式：C26H45NO7S 度：96.0% 兔熱休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人口腔黏膜癌前細胞直銷水飽和酚 10x250ml 4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 898543-06-1 中文名： 分子式：C14H18ClN3O4 度：98.0% 關鍵詞：
雙重酯酶染液 Wright - Giemsa dye composite 4,4'-Cyclohexylidenebisphenol 中文名：4,4'-環(huán)亞己基雙苯酚 分子式：C18H20O2
雙向調節(jié)蛋白 英文名稱： Amphiregulin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： AR 4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 446292-10-0 中文名： 分子式：C14H17N3O4 度：98.0% 關鍵詞：
雙縮脲法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Prasugrel 150322-43-3 中文名：普拉格雷 分子式：C20H20FNO3S 度：98.0% 關鍵詞：
雙縮脲法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 100管/96樣 Prasugrel 150322-43-3 中文名：普拉格雷 分子式：C20H20FNO3S
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
