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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

植物血凝素（PHA）ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate  中文名：群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯  分子式：C26H34O4  度：98.0%

植物血凝素   5mg  Trenbolone heptanoate  中文名：  分子式：C25H34O3  度：98.0%

植物血凝素   5mg  Trenbolone heptanoate  N  中文名：  分子式：C25H34O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

植物硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6  度：98.0%

植物纖維素酶(CE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Trenbolone  10161-33-8  中文名：群勃龍  分子式：C18H22O2
CM-R116大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLMK0677，伊布莫侖甲磺酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,非肽類生長激素促分泌劑Ibutamoren Mesylate,MK-0677

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 瓊脂粉質(zhì)量規(guī)格：FMB GradeAgar

小鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL坎地沙坦酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%，標準品Candesartan cilexetil

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠*瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培養(yǎng)基+10%FBS卡奈替尼質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCanertinib

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白GEMSA質(zhì)量規(guī)格：進口原裝Santa,99%2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid
細胞;SF763恩曲他濱Emtricitabine質(zhì)量規(guī)格：>99%,核苷逆轉(zhuǎn)錄酶(NRTI)抑制劑

IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 細胞裂解液 (陽性對照) 肌酐（標準品）Creatinine質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

CM-H122神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL雙氯芬酸鉀（標準品）Diclofenac Potassium質(zhì)量規(guī)格：含量測定

(+)9811細胞，細胞 細胞,SP20細胞 胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF依西美坦（標準品）Exemestane質(zhì)量規(guī)格：含量測定

DU 145(細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸曲美他嗪（標準品）Trimetazidine 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
Docetaxel  中文名：多西他賽  分子式：C43H53NO14    豬生長激素(GH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

D-Mannitol diacetonide  中文名：  分子式：C12H22O6    豬上腺素(EPI)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

DL-Alanyl-DL-Mine  中文名：DL-丙氨酰-DL-蛋氨酸  分子式：C8H16N2O3S    豬瘦素elisa試劑盒   豬瘦素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬瘦素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬瘦素試劑盒、豬瘦素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

DL-2-Amino-n-octanoic acid  中文名：DL-2-氨基正辛酸  分子式：C8H17NO2    豬食欲素受體elisa試劑盒   豬食欲素受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬食欲素受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬食欲素受體試劑盒、豬食欲素受體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

Diphenhydramine   中文名：鹽酸苯海拉明  分子式：C17H22ClNO    豬食欲素elisa試劑盒   豬食欲素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬食欲素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬食欲素試劑盒、豬食欲素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR