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使用方法：
收到細胞狗腎遠端小管上皮細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 狗腎遠端小管上皮細胞價格
簡稱：MDCK.2

種屬：犬

來源：腎遠端小管；雌性；可卡獵犬；自發(fā)永生

培養(yǎng)基：EMEM

狀態(tài)：貼壁

產品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE01545

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine  152460-09-8  中文名：  分子式：C16H13N5O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)-sulfamethoxazole  NO  中文名：  分子式：C16H21N3O4S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠胃泌酸調節(jié)素（OXM）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

N-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine  130634-09-2  中文名：  分子式：C11H16N2O3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠胃泌素（GT）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide  27262-40-4  中文名：  分子式：C14H20N2O  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide  161596-47-0  中文名：  分子式：C11H9NO3  度：98.0%  關鍵詞：    中文名稱   方法   規(guī)格
小鼠皮質   英文名稱：   Mouse Coicosterone   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   CO  Chrysophanol 8-O-glucoside  中文名：  分子式：C21H20O9  度：97.5%

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Furosemide  中文名：  分子式：C12H11ClN2O5S  度：98.0%

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Ergosterol  中文名：麥角甾醇  分子式：C28H44O 

小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Furazolidone  中文名：唑酮  分子式：C8H7N3O5  度：98.0%

小鼠牛血清白蛋白elisa試劑盒   小鼠牛血清白蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠牛血清白蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠牛血清白蛋白試劑盒、小鼠牛血清白蛋白elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Ganciclovir  中文名：更昔洛韋  分子式：C9H13N5O4
Diclofenac   15307-79-6  中文名：雙氯芬酸鈉  分子式：C14H10Cl2NNaO2    組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測試劑盒20次

Finasteride  98319-26-7  中文名：非那雄胺  分子式：C23H36N2O2    Humanpoke*mitogen，PWMELISAKit人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine  152460-09-8  中文名：  分子式：C16H13N5O2    豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit

Tebipenem pivoxil  161715-24-8  中文名：泰比培南酯  分子式：C22H31N3O6S2    Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒

2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde  50910-55-9  中文名：  分子式：C7H5Br2NO    rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
狗腎遠端小管上皮細胞價格α-Spinasterol acetate  中文名：α-菠甾醇乙酸酯  分子式：C31H50O2    血清鐵檢測   Copper blue protein (CP) detection

α-Spinasterol  中文名：α-菠甾醇  分子式：C29H48O    總鐵結合力（TIBC）檢測   5 'nucleotide enzyme (5' ) detection

α-Lipoic acid  中文名：α-硫辛酸  分子式：C8H14O2S2    銅蘭蛋白（CP）檢測   Glamate detection              

α-Lapachone  中文名：  分子式：C15H14O3    游離脂肪酸含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

α-D-Glucose  中文名：α-D-葡萄糖  分子式：C6H12O6    脂肪酶（LPS）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。