產地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0055 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 睪丸間質;自發(fā)永生;雄性 |
細胞形態(tài) | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 小鼠 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞小鼠睪丸間質細胞價格后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱: 小鼠睪丸間質細胞價格
簡稱:TM3
種屬:小鼠
來源:睪丸間質;自發(fā)永生;雄性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
產品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0055
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Repaglinide 中文名:瑞格列奈 分子式:Repaglinide 植物生長激素(GH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rengyol 中文名:連翹環(huán)己醇 分子式:C8H16O3 植物凝脂酸(PA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rengynic acid 中文名: 分子式:C8H14O4 植物吲哚乙酸(IAA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Rebeprazole 中文名:雷貝拉唑鈉 分子式:C18H20N3NaO3S 植物血球凝集素M 10mg
Rasagiline mesylate 中文名:甲磺酸雷沙吉蘭 分子式:3S PHA-M 25mg
豬乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate 80756-85-0 中文名:AE活性酯 分子式:C13H10N4O2S3
豬乙酰膽堿(ACh)ELISAKit ELISA. 96T/48T Stigmasta-4,22-dien-3-one 55722-32-2 中文名:豆甾-4,22-二烯-3-酮 分子式:C29H46O 度:% 關鍵詞: 海棗; 豆甾烷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
豬樣生長因子結合蛋白elisa試劑盒 豬樣生長因子結合蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬樣生長因子結合蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:豬樣生長因子結合蛋白試劑盒、豬樣生長因子結合蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Solanesol 13190-97-1 中文名:茄尼醇 分子式:C45H74O 度:% 關鍵詞: 抗氧化; 抗菌; 煙草; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
豬樣生長因子結合蛋白Ⅱ(IGFBP-Ⅱ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Sarafloxacin 中文名:鹽酸沙拉沙星 分子式:C20H18ClF2N3O3 度:98.0%
豬樣生長因子結合蛋白3elisa試劑盒 豬樣生長因子結合蛋白3試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬樣生長因子結合蛋白3試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:豬樣生長因子結合蛋白3試劑盒、豬樣生長因子結合蛋白3eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Solanesol 13190-97-1 中文名:茄尼醇 分子式:C45H74O
Stanolone 中文名:雄諾龍 分子式:C19H30O2 度:98.0% 細胞凋亡(TdT介導的原位末端切口平移雙標記法)檢測 Vitamin E (VE) detection
Androstenedione 中文名:雄烯二酮 分子式:C19H26O2 度:98.0% Vitamin C (VC) detection
Boldenone 中文名:寶丹酮 分子式:C19H26O2 度:98.0% 線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 中文名: 分子式:C14H17N3O4 度:98.0% 線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒 紫外分光光度法 25管/24樣
4-Chloro-6-iodoquinazoline 中文名: 分子式:C8H4ClIN2 度:98.0% 己糖激酶(HK)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
小鼠睪丸間質細胞價格兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit ELISA. 96T/48T Acetophenone tosylhydrazone 中文名:苯乙酮對甲苯磺?;?/span> 分子式:C15H16N2O2S 度:98.0%
兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol 中文名: 分子式:C12H7ClOS 度:%
兔子纖溶酶原elisa試劑盒 兔子纖溶酶原試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子纖溶酶原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子纖溶酶原試劑盒、兔子纖溶酶原eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Arbidol 131707-23-8 中文名:鹽酸阿比朵爾 分子式:C22H26BrClN2O3S
兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Acetophenone tosylhydrazone 4545-21-5 中文名:苯乙酮對甲苯磺酰基腙 分子式:C15H16N2O2S 度:98.0% 關鍵詞:
兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol 78876-52-5 中文名: 分子式:C13H9ClOS 度:97.0% 關鍵詞: 矢車菊屬; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。