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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠小腸細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：STC-1

種屬：小鼠

來源：小腸；SV40小T抗原轉(zhuǎn)化

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE01225
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞小鼠小腸細胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
Uzarigenin digitaloside  中文名：  分子式：C30H46O8    魚激素釋放激素(GH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Uzarigenin  中文名：  分子式：C23H34O4    魚類激素釋放激素   ELISA.   96T/48T

ucralose  中文名：三氯蔗糖  分子式：C12H19Cl3O8    魚類狀腺原酸(T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tryptophan  中文名：  分子式：C11H12N2O2    魚類皮質(zhì)醇(Coisol)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Troxerutin  中文名：曲克蘆丁  分子式：C33H42O19    魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(NAT)活性比色法定量檢測試劑盒20次  1,5-Pentanediol diacrylate  中文名：  分子式：C11H16O4  度：98.0%

組織N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試劑盒20次  1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene  中文名：1,3-雙(4-氨苯氧基)苯  分子式：C18H16N2O2  度：98.0%

組織NLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphthalene  5089-22-5  中文名：1,4-雙(2-苯并惡唑基)萘  分子式：C24H14N2O2  度：98.0%   

組織NEK6激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose  138195-49-0  中文名：  分子式：C29H36O17  度：95.0%  關(guān)鍵詞： 

組織NEK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  1,6-Anhydro-β-D-glucose  中文名：1,6-脫水-β-D-葡萄糖  分子式：C6H10O5  度：98.0%
Epiandrosterone  中文名：表雄酮  分子式：C19H30O2  度：98.0%  小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Androstanolone 17-benzoate  中文名：雄諾龍苯甲酸酯  分子式：C26H34O3  度：98.0%  小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Rosuvastain Calcium  中文名：瑞舒伐他汀鈣  分子式：C22H28FN3O6S  度：98.0%  小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Ambrisentan  中文名：安倍生坦  分子式：C22H22N2O4  度：98.0%  小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Propacetamol   中文名：鹽酸丙帕他莫  分子式：C14H21ClN2O3  度：98.0%  小鼠T細胞活化連接蛋白elisa試劑盒   小鼠T細胞活化連接蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠T細胞活化連接蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠T細胞活化連接蛋白試劑盒、小鼠T細胞活化連接蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。
小鼠小腸細胞現(xiàn)貨供應(yīng)豚鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Amlexanox  68302-57-8  中文名：氨來呫諾  分子式：C16H14N2O4 

豚鼠球蛋白Eelisa試劑盒   豚鼠球蛋白E試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠球蛋白E試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠球蛋白E試劑盒、豚鼠球蛋白Eeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Amitraz  33089-61-1  中文名：雙甲瞇  分子式：C19H23N3 

豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Amitriptyline   中文名：鹽酸阿米替林  分子式：C20H24ClN  度：98.0%

豚鼠球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Amitriptyline   549-18-8  中文名：鹽酸阿米替林  分子式：C20H24ClN 

豚鼠球蛋白E   英文名稱：   Immunoglobulin E   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   IgE  Allyl cinnamate  中文名：肉桂酸烯丙酯  分子式：C12H12O2  度：98.0%
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。