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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01341 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 心臟微血管；內皮細胞 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞小鼠微內皮細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠微內皮細胞特價
簡稱：MCMEC
種屬：小鼠
來源：微；內皮細胞
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
產品規(guī)格：
單位：
貨號：AE01341
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Xanthorin 中文名： 分子式：C16H12O6 人瘦素 (Leptin) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝
Xanthopurpurin 中文名：1,3-二羥基蒽醌 分子式：C14H8O4 余快速測試盒 Rapid test kit of residual
Xanthinol nicotinate 中文名：煙酸占替諾 分子式：C19H26N6O6 二氧化快速測試盒 dioxide rapid test case
Withaphysalin S 中文名： 分子式：C29H40O8 水硬度快速測試盒 Water hardness rapid test case
Withaphysalin E 中文名： 分子式：C28H34O7 硬度測定試劑盒 Hardness test kit
組織PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol 中文名：(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 分子式：C17H21NO 度：98.0%
組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (R)-4-Methoxydalbergione 4646-86-0 中文名：(R)-4-甲氧基黃檀醌 分子式：C16H14O3 度：98.0% 關鍵詞： 抗菌; ; 巴西黑黃檀; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
組織PKCβ2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (R,E)-Deca-2-ene-4,6-diyne-1,8-diol 中文名： 分子式：C10H12O2 度：%
組織PKCβ1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (S)-(+)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone 101711-78-8 中文名：(S)-(+)-4-芐基-3-丙酰-2-惡唑烷酮 分子式：C13H15NO3 度：98.0%
組織PKCα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 (S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone 中文名：(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-噁唑烷-2-酮 分子式：C10H12N2O2 度：98.0%
7-Acetoxy-4-methylcoumarin 中文名：7-乙酰氧基-4-甲基香豆素 分子式：C12H10O4 度：95.0% 小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Adrenosterone 中文名：腎上腺甾酮 分子式：C19H24O3 度：99.0% 小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol 中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 分子式：C14H15NO 度：98.0% 小鼠α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-Acetylbutyrolactone 中文名：2-乙酰基丁內酯 分子式：C6H8O3 度：98.0% 小鼠α甘露糖苷酶(αManase)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-Amino-9H-fluoren-9-one 中文名：2-氨基-9H-芴-9-酮 分子式：C13H9NO 度：99.0% 小鼠α半乳糖基抗原elisa試劑盒 小鼠α半乳糖基抗原試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠α半乳糖基抗原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠α半乳糖基抗原試劑盒、小鼠α半乳糖基抗原eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠微內皮細胞特價豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amlodipine besylate 中文名：苯磺酸氨氯地平 分子式：C26H31ClN2O8S 度：99.0%
豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISAKit ELISA. 96T/48T Amlodipine besylate 111470-99-6 中文名：苯磺酸氨氯地平 分子式：C26H31ClN2O8S 度：99.0% 關鍵詞：
豚鼠粘多糖 英文名稱： Mucopolysaccharide 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： MLC Allyl cinnamate 中文名：肉桂酸烯丙酯 分子式：C12H12O2
豚鼠血清(NO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amlodipine 88150-42-9 中文名：氨氯地平 分子式：C20H25ClN2O5 度：98.0% 關鍵詞：
豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物elisa試劑盒 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物試劑盒、豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Amisulpride 中文名：阿米舒必利 分子式：C17H27N3O4S
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
