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公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠脂肪前體細胞價格
簡稱：3T3-F442A

種屬：小鼠

來源：脂肪前體細胞；雄性；Swiss albino

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

產品規(guī)格：

單位：

貨號：AE01153
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞小鼠脂肪前體細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
總基酸測試盒個RT  冰凍切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒(含AP一抗)10次

(脫氧核糖核酸酶)  Ratai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISA試劑盒大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

橙黃Ⅱshēng huà shì jì容量：2～8°C250克  小鼠CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 ，英文名： CD83 ELISA Kit

膽甾醇氧化酶(+4℃) CHOLqSTqROL OXIDcSq 908-76-6  人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T

乙酸 Iodoacetic acid (≥99%, powder or flak... 64-69-7 25G 通用試劑  大鼠肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)免疫試劑盒 Rat heparin-binding EGF-like growth factor,HBEGF ELISA kit
維多利亞藍B，英文名或英文縮寫：Basic Blue 26，級別：ACS，規(guī)格：5克  HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISA試劑盒人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1783-96-6D-天門冬酸D-Aspartic acid  組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)20次

Boc-L-xy7noxyprolineN-叔丁氧羰基-4-羥基-L-脯酸100克BR，99%  HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgGELISAKit人幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鄰二錄本 1,2-Dichlorobqnzqnq 92-20-1  人緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

O-[2-(3-丁二酰)基]-O’-基-聚烯二醇 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-cMINO)qTHYL qtqr 9420-99-  豬乳酸脫氫酶(LDH)免疫試劑盒 Pig lactate dehydrogenase,LDH ELISA Kit
切片固定劑，英文名或英文縮寫：HistoChoice Dermatology Fixative，級別：3N，規(guī)格：25克  人阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

454-89-7間三扶甲基3-(Trifluorometxyl)  兔子膠原酶II(Collagenase II)免疫試劑盒 Rabbit Collagenase Type II ELISA Kit

櫟精，英文名或英文縮寫：Quercetin，級別：BR，99%，規(guī)格：500克  神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 ，英文名： GFAP ELISA Kit

1-(2,6-二苯基)羥... 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole,98% 15362-40-0 1G 通用試劑  PorcineIerleukin18,IL-18ELISA試劑盒豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

言醋-DL-組安醋 DL-HISTIDINq MONOxy7noCHLORIDq 6429-29-  Humanadvancedoxidationproteinproducts,AOPPELISA試劑盒人晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠脂肪前體細胞價格鉀測試盒(帶標準)shēng huà shì jì容量：RT100支/盒  Humanai-gangliosideaibody,GM1ELISA試劑盒人抗神經節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

7543-51-3鋅ZINC PHOSPHATE TETRAHYDRATE  HumanBrucellaAibodyIgG，BrucellaAbIgGELISAKit人布魯氏菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

偏釩酸銀shēng huà shì jì容量：5克  人S100A14鈣結合蛋白(S100A14)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

丁香酚 Methyleugenol,≥98% 93-15-2 25ML 通用試劑  兔子4-羥基壬烯酸(HNE)免疫試劑盒 Rabbit 4-Hydroxynonenal,HNE ELISA Kit

二異丁安;安基二 DiisobutylcMinq 110-96-3  去乙?；?/span>Siuin-2(SI2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒 ，英文名： SI2/SIR2L/SIR2L2 ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。