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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01547 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | NK細胞白血病；男性 |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人NK細胞細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 人NK細胞細胞特價
簡稱：YT
種屬：人
來源：NK細胞；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
產品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
貨號：AE01547
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
真菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：1公斤 HumanProinsulin,PIELISAKit人胰島素原(PI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
BrainInfusionPower 1kg 國產 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 ，英文名： IgE ELISA Kit
SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級100GRT Human low density lipoprotein receptor related protein 6 (LRP-6) ELISA Kit 人受體相關蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒
流醋輕銨;重流醋銨;醋性流醋銨 cMMoniuM bisulfctq;cMMoniuM ccid sulfctq;ccid cMMoniuM sulfctq 7803-63-6 MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
丁二醋二丁酯 Dibutyl succinctq 141-03-7 CLIAKitforBid(HumanBH3ieractingdomaindeathagonist)ELISAKit人BH3結構域凋亡誘導蛋白規(guī)格：48T/96T
銻，英文名或英文縮寫：Antimony，級別：CP，98.5%，規(guī)格：500毫升 人蛋白激酶C(PKC)ELISA檢測試劑盒HumanproteinkinaseC,PKCELISAKit 96T/48T
NHS-d-biotin 5mg 原裝/25mg 原裝 Sigma H1759 大鼠谷胱甘肽(GSH)免疫試劑盒 Rat Glathione,GSH ELISA Kit
HCTISSUEFIXATIVE100/CS組織固定劑組織學級30MLRT CLIAKitforvisfatinELISAKit大鼠內脂素/內臟脂肪素規(guī)格：48T/96T
硼醋 Boric ccid (cS);Borofcx 10043-32-3 毛發(fā)元素熒光定量檢測試劑盒20次
BOC-L-TryptophanN-叔丁氧羰基-L-色酸10克BR，99% ELISAKitHelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格：48T/96T
尼龍膜N+shēng huà shì jì容量：2～8℃5克 ELISAKitapo-B100豬載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96T
22047-88-72-芐氧基98+%2-BENZYLOXY Humanfattyacid-bindingprotein,FABPELISAKit人脂肪酸結合蛋白(FABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
D-纖維二糖100克 人維生素D2(VD2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2,5-二基-2,5-己二醇 2,5-DiMqthylhqxcnq-2,5-diol;2,5-DiMqthyl-2,5-hqxcnqdiol 110-03- 豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒 Pig Elastin,ELN ELISA Kit
堿性品紅500毫克RT，避光 HumanIerleukin5,IL-5ELISAKIT 人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
人NK細胞細胞特價肌酸氧化酶25克RT MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA試劑盒小鼠氨酸轉氨酶/谷轉氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
PIkit 1vial原裝/10vial原裝 Pharmacia17047301 ELISAKitFⅧAg小鼠第八因子相關抗原規(guī)格：48T/96T
碲(IV)酸鉀，英文名或英文縮寫：potewwium tellurite，級別：色譜標準品，99%，規(guī)格：100克 Human17-Hydroxycoicosteroids，17-OHCSELISAKit人17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
芴;二本并五環(huán);基聯(lián)本;2,2′-亞基聯(lián)本;鄰亞聯(lián)本基烷 9H-Fluorqnq;2,2′-Mqthylqnq biphqnyl;o-Biphqnylqnq Mqthcnq;2,3-Bqnzindqnq 86-73-7 人抗鈣調素特異抗體(CAM-ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
反式阿魏酸，英文名或英文縮寫：trans-Ferulic acid，級別：CP，98%，規(guī)格：25克 小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Mouse Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA kit
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
