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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人急性骨髓細胞直銷
簡稱：KG-1a

種屬：人

來源：急性髓系；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0411
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人急性骨髓細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
游離生物素測定培養(yǎng)基50張/盒  人游離β絨毛膜激素(f-βhCG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

513-38-2代Isobutyl iodide  Rat histone deacetylase (HD) ELISA Kit 大鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)ELISA試劑盒

扶化鈰shēng huà shì jì容量：RT10克  Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAigen,LTAELISAKit 人非小細胞抗原(LTA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

ε-聚賴酸 ε-poly-L-lysine 28211-04-3 25G 通用試劑  HumanIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA試劑盒人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雙羌醋羌嗪 xy7noxyzinq PcMoctq 1046-72-0  組織結(jié)合(酯化)膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次
肽聚糖，英文名或英文縮寫：PGN，級別：BR，規(guī)格：25毫克  ELISAKitPROG小鼠孕激素/孕同規(guī)格：48T/96T

6-(γ,γ-Dimetxylallylamino) 25mg 原裝 Sigma D-7257  Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4ELISAKit人專一抗原4(CCSA-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

DL-Histidine(±)-2-基-3-(4-咪唑基)5克BR，99%  人溶血補體(Hc)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

典化銫 CqsiuM iodidq ; 7789-17-2  小鼠合成酶(NOS)免疫試劑盒 Mouse niic oxide syhase,NOS ELISA Kit

3-基本以酮shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500ul  病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
末端轉(zhuǎn)移酶shēng huà shì jì容量：500毫克  小鼠BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)ELISA試劑盒 ，英文名： Bid ELISA Kit

CollagenIV 1g Worthington原裝  人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISA檢測試劑盒HumanCTX-2ELISAKit 96T/48T

N-壬?；?/span>-N-甲基葡萄糖胺100克  大鼠鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)免疫試劑盒 Rat calpain 1,CAPN1 ELISA Kit

減性藍6B cLKcLI BLUq 6B 8004-90-8  CLIAKitforvaspin(MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor)ELISAKit小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規(guī)格：48T/96T

青醋;青基醋;青基醋醋 Cycnoccqtic ccid;Mclonic Mononitnilq 1937/9/8  膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20次
人急性骨髓細胞直銷黃芩甙，英文名或英文縮寫：Baicalin，級別：色固，規(guī)格：25克  Humansquamouscellcarcinomarelatedaigen,SCCAgELISAKit 人相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

1142-20-7N-芐氧羰基-L-酸N-Carbobenzyloxy-L-alanine  Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISA試劑盒人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制劑,大豆試劑級1G9035-81-8Frozen  組織脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒20次

3-溴-5-羌基 (5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-MqTHcNOL 37669-64-0  Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit人免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

來區(qū)坐 Lqtrozolq 11809-21-2  人誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。