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使用方法：
收到細(xì)胞人朗格漢斯細(xì)胞型樹突狀細(xì)胞特價(jià)后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人朗格漢斯細(xì)胞型樹突狀細(xì)胞特價(jià)
簡稱：ELD-1

種屬：人

來源：朗格漢斯細(xì)胞型樹突狀細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE01555

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

硬脂酸25克  CLIAKitforbFGF-9(Humanbasicfibroblastgrowthfactor9)ELISAKit人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9規(guī)格：48T/96T

2303-1-7間紫;間酚紫;間磺酞M-Cresol purple  細(xì)菌同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑20次

檸檬酸鈉shēng huà shì jì容量：25克  rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

土槿D Pseudolaric acid D (HPLC,≥98%) 115028-67-6 5MG 通用試劑  豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

依思明藍(lán) IscMin bluq;Brillicnt sky bluq 5G;C.I. 42700 134-86-3  Rat androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 大鼠雄(ASD)ELISA試劑盒
隨機(jī)引物，英文名或英文縮寫：Random primers，級別：BR，40u/ul，規(guī)格：500克  RatapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

9010-41-7曲拉通 X200wo7ium ALKYLARYLPOLY SULFONATE  Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISA試劑盒人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

BROMOCRESOLGREENFREEACID溴綠ACS級淡棕色粉末RTsigma  Humanepidermalkeratin,EKELISAKit人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5--2-甲基 5-Fluoro-2-methyl,96% 22062-53-9 1G 通用試劑  牛腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈷/亞鈷/七水鈷/赤礬/Cobalt sulfate heptahydrate AR，99.5%， 100克 國產(chǎn)  人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)免疫試劑盒 Human activating anscription factor-1,ATF-1 ELISA Kit
免疫血清兔抗人κ鏈shēng huà shì jì容量：RT500克  HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

29632-74-42-扶-4-本胺2-Fluoro-4-iodoaniline  人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

癸基葡萄糖苷25克  豬促卵泡素(FSH)免疫試劑盒 Porcine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit

2,5-二基-2,5-二(叔丁基過氧化) 2,5-Dimqthyl-2,5-di(tqrt-butylpqroxy)hqxcnq 78-63-7  Humanneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit 人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

阿爾新藍(lán)8GX250克2～8°C  HumanN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人朗格漢斯細(xì)胞型樹突狀細(xì)胞特價(jià)環(huán)孢霉素A，英文名或英文縮寫：Cyclosporin A，級別：BR，2ml/支，規(guī)格：100毫克  humanphospholipidscramblase1,PLSCR1ELISA試劑盒人1脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

87-69-4錫Tin  ELISAKitIL-1α豬白介素1α規(guī)格：48T/96T

Fmoc-D-Met-OHFMOC-D-蛋酸100克特純，98%  Humancytotoxin,CTXELISAKit人細(xì)胞毒素(CTX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1,4-二(二基硅烷基)本 1,4-Bis(dimqthylsilyl)bqnzqnq 488-1-9  人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

氧西林內(nèi) Mqthicillin wo7ium (cS) 746-14-  小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒 Mouse ansforming growth factor α,TGF-α ELISA Kit

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。