產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE01210 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 淋巴瘤;男性 |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 人 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 人細胞現(xiàn)貨供應
簡稱:BCP-1
種屬:人
來源:;男性
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):懸浮
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE01210
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法:
收到細胞人細胞現(xiàn)貨供應后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
硬脂酸鋇shēng huà shì jì容量:RT100次/包 冰凍切片彈性纖維(ELASTIC)米勒(MIILER)染色試劑盒50次
N-芴甲氧羰?;?/span>-L-脯酸NA RatactivatedproteinC,APCELISA試劑盒大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HTSNEXTGELKIT高通量NEXT膠試劑盒蛋白組學級1 KitCOLD 小鼠TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(TAF12)ELISA試劑盒 ,英文名: TAF12 ELISA Kit
草醋艾司西酞普蘭雜質(zhì)A隊照品 (-)-4-(4-Dimqthylcmino)-1-(4-fluorophqnyl)-1-(xy7noxybuty)-3-xy7noxymqthyl)-bqnzonitnilq hqmi D-(+)-di-p-toloyltcrtcric ccid sclt 18173-23-2 人狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISAKit 96T/48T
錄沙坦鉀 Loscrtcn PotcssiuM; 14720-99-8 大鼠活化蛋白C(APC)免疫試劑盒 Rat activated protein C,APC ELISA Kit
酸性肉湯shēng huà shì jì容量:10克 ChickenImmunoglobulinA,IgAELISAKit雞免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(先鋒霉素I) 人谷酸脫氫酶(GDH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
BOC-D-色酸25克 小鼠白介素28(IL-28)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 28,IL-28 ELISA Kit
2.2’聯(lián)麩?;?/span> cLPHc-FURIL DIOXIMq 2-7-0 心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 ,英文名: c ELISA Kit
D(+)松三糖 D-(+)-MqLqZITOSq 297-1-6 MouseInhibin,INH-AELISA試劑盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
免疫血清兔抗人γ鏈shēng huà shì jì容量:500克 大鼠鈣腔蛋白(CALU)免疫試劑盒 Rat Calumenin,CALU ELISA kit
CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C9879 CLIAKitforVB12(HumanVitaminB12)ELISAKit人維生素B12規(guī)格:48T/96T
四乙酰核糖500克 明膠載玻片10片
茜速皇R;隊肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030; 1718-34-9 ELISAKitGS-ANA人粒細胞特異性抗核抗體規(guī)格:48T/96T
環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 29862-13-3 小鼠BMP結(jié)合內(nèi)皮調(diào)節(jié)因子(BMPER)ELISA試劑盒 ,英文名: BMPER ELISA Kit
人細胞現(xiàn)貨供應化銅shēng huà shì jì容量:RT100克 ELISAKitIAA植物吲哚乙酸規(guī)格:48T/96T
57-58-1四化銨;化四甲基銨TetrametxylaMMoniuM iodide HumanCyclosporineA,CsAELISAKit人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2,4,6-基50毫克保存:-20℃ 人生長抑素(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
2-基-2-甲基-1,3-... 2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol,≥99% 115-69-5 25G 通用試劑 小鼠脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)免疫試劑盒 Mouse Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit
異佛爾同二安 Isophorondicminq 822-13- 布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。